國際新冠疫情最新研究兩則

分析測試百科網訊 新冠疫情席卷全球，為全球帶來了不可磨滅的影響。目前，在各國共同努力下，疫情已經得到了一部分的控制，針對病毒的研究和疫苗的研制也有了初步成效。就此兩篇新聞報道了國際上新冠相關的最新研究進展。

新型新冠疫苗更易制造且無需冷藏

　　目前可用的大部分新冠疫苗都需要冷藏，且制造工藝復雜，這使它們難以廣泛生產和分發，特別是在欠發達國家。據物理學家組織網近日報道，美國波士頓兒童醫院的研究人員在最新一期美國《國家科學院院刊》上發表論文稱，他們設計出一種新型疫苗有望改變這一現狀，這種疫苗不僅更易生產，且不需要冷藏保存。

　　研究人員指出，在實驗鼠身上，該疫苗對新冠病毒及其變異毒株產生了強烈的免疫反應。它可以被成功凍干，然后在不損失功效的情況下恢復原狀。試驗中，這種疫苗在室溫下穩定有效地保存了至少7天。他們的最新技術不僅有助于填補全球新冠疫苗接種的空白，還可用于研制針對其他疾病的疫苗。

　　與當前的新冠疫苗不同，新款疫苗完全由蛋白質制成：由來自羊駝的抗體——納米體以及新冠病毒與人類細胞受體結合的刺突蛋白部分兩種成分組成。納米體是這一疫苗的關鍵組成部分，它們被設計靶向免疫系統中的關鍵細胞——抗原呈遞細胞，這使刺突蛋白片段可以直接進入細胞，將其“展示”給其他免疫細胞，誘發更廣泛的免疫反應。在小鼠實驗中，該疫苗激發了強大的針對新冠病毒的體液免疫，刺激了大量靶向刺突蛋白片段的中和抗體，還誘發了強大的細胞免疫，刺激輔助性T細胞的生成，并集結了其他免疫防御系統。

　　該研究第一作者、諾瓦利婭·派西沙指出：“此外，我們還可以將整個刺突蛋白或病毒的其他部分連接起來，快速、輕松地修改疫苗以對付新冠病毒變異毒株。”

　　由于這款新疫苗是一種蛋白質，而不是像輝瑞和莫德納疫苗那樣的信使RNA，因此它更適合大規模生產。研究人員解釋說：“我們不需要制造mRNA疫苗所需的大量技術和專業知識，生物制藥公司在大規模生產基于蛋白的療法方面擁有豐富的經驗，這使新疫苗能在許多地點生產并就地使用。”

　　研究團隊已為新技術申請了ZL，希望與生物技術或制藥公司合作，對其開展進一步測試，并最終進行臨床試驗。

一種機制或影響新冠病毒變異株傳染性

　　自新冠疫情流行以來，已經有幾個更具傳染性的新冠病毒變種出現。美國國立衛生研究院的科學家發現，阿爾法和德爾塔變異株的突變克服了被稱為GALNT1的酶的活性抑制效應，這可能會增強病毒進入細胞的能力，提高病毒的傳播能力。相關研究論文在線發表于5日的美國《國家科學院院刊》上。

　　新冠病毒利用其外表面的刺突蛋白附著并進入細胞，然而在此之前，刺突蛋白必須通過宿主蛋白的一系列切割來激活，首先從弗林蛋白酶開始。研究發現，在某些情況下，在裂解位點旁邊添加大量的糖分子可以減少蛋白質的裂解，這一過程由GALNT酶進行。

　　研究人員研究了GALNT酶活性對果蠅和哺乳動物細胞中刺突蛋白的影響。實驗表明，一種名為GALNT1的酶將糖添加到野生型新冠病毒刺突蛋白中，這種活性減少了弗林蛋白酶的裂解。相比之下，刺突蛋白的突變，如阿爾法和德爾塔變異株中的突變，會降低GALNT1的活性并增加弗林蛋白酶的裂解。這表明，GALNT1活性可能部分抑制了野生型病毒中的弗林蛋白酶裂解，而阿爾法和德爾塔的突變克服了這一影響，使弗林蛋白酶不受抑制。

　　研究人員在培養細胞中表達了野生型或突變的刺突蛋白。他們觀察到了細胞與“鄰居”融合的趨勢，這一行為可能會促進病毒在感染期間的傳播。而表達突變刺突蛋白的細胞比表達野生型刺突蛋白的細胞更容易與“鄰居”融合。帶有野生型刺突的細胞在GALNT1的存在下融合的頻率較低，這表明GALNT1的活性可能限制了刺突蛋白的功能。

　　進一步的實驗表明，這一過程也可能發生在人類身上。研究小組分析了健康志愿者細胞中的RNA表達后發現，GALNT1在易受新冠病毒感染的下呼吸道和上呼吸道細胞中廣泛表達，表明這種酶可能會影響人類的感染。科學家們推測，GALNT1基因表達的個體差異可能會影響病毒的傳播。

　　研究人員表示，GALNT1的活性可能會調節病毒的感染性，這為我們了解阿爾法和德爾塔變異株如何影響病毒的傳染性提供了新視角。