Se同位素作為研究程度較高的非傳統穩定同位素體系，存在一個嚴重的問題：它的基本平衡分餾參數極其缺乏，限制了對大量實驗獲得的Se同位素數據的深入解釋。目前，僅有少量氣相Se化合物之間的平衡分餾參數是Krouse and Thode (1962) 根據光譜數據計算獲得的；另外，Schauble (2004)利用Krouse and Thode (1962) 的光譜數據，使用經驗力場分析的方法，重算了Krouse and Thode (1962)研究的一些氣相Se體系。
中科院地球化學研究所礦床地球化學國家重點實驗室劉耘課題組李雪芳研究實習員最近對氣相、液相和固相的重要含Se體系之間的平衡分餾參數進行了計算。相關論文發表在Earth and Planetary Science Letters（2011, 304, 113-120）上。他們使用量子化學密度函數方法（B3LYP/6-311+G(d,p)），精確計算了十幾種主要含Se物種之間的平衡分餾系數，以及它們在不同溫度下的分餾情況，發現Se的分餾幾乎完全受到價態的控制，氧化態越高，越富集重Se同位素，并得到如下的分餾順序：
SeO42- > SeO32- > HSeO3- > SeO2 > selenoamino acids > alkylselenides > Se(0) or H2Se > HSe-. 其中，自然硒（Se(0)）僅略微較H2Se富集重同位素。
如果不考慮細菌的還原作用，在純無機的分餾情形下，液相和氣相Se的地球化學循環過程各中間物之間的平衡分餾應如下圖所示（25°C）：
李雪芳與劉耘的基礎性工作將有助于Se同位素地球化學研究的深入開展
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