(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與356mm的波長處有最大吸收。在257nm與289nm處吸光度的比值應為1.06~1.10;在356m與289nm處吸光度的比值應為0.90~0.94。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集140圖)一致
酸度取本品1.0g,加水25ml,搖勻,濾過;取續濾液10ml,加甲基紅指示劑2滴,不得顯紅色二羥基蒽醌取本品,加三氯甲烷制成每1ml中約含0.10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在432nm的波長處測定吸光度,不得過0.12。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。