（9）擱置斜面：將滅菌的試管培養基管口端擱在玻璃棒或其他合適高度的器具上，擱置的斜面長度以不超過試管總長度的一半為宜。
（10）無菌檢驗：滅菌后的培養基放入37℃恒溫箱中培養24h，以檢驗滅菌效果，無污染方可使用。
（二）制備馬鈴薯蔗糖瓊脂培養基
1、配方：馬鈴薯（去皮）200g、蔗糖15—20g、瓊脂20—30g、蒸餾水1000mL。PH自然。
2、步驟：
（1）將馬鈴薯洗凈，去皮，切成大小約為1㎝3的小塊，稱200g，放入1000mL水中煮沸20—30分鐘，用雙層沙布過濾，取其液濾。
（2）定容：加水補足至1000mL。
（3）加入蔗糖至全部溶化。
（4）加瓊脂.至全部溶化。
（5）趁熱分裝試管及三角瓶。
（6）加棉塞：分裝完畢后，在試管口或三角瓶口塞上棉花，以阻止外界微生物進入培養基而造成污染，并保證有良好的通氣性能。
（7）包扎：棉塞上包一層牛皮紙，扎緊，即可進行滅菌。
（8）滅菌：將上述培養基以0.1Mpa，121℃，高壓蒸汽滅菌20min。
（9）擱置斜面：將滅菌的試管培養基管口端擱在玻璃棒或其他合適高度的器具上，擱置的斜面長度以不超過試管總長度的一半為宜。
（10）無菌檢驗：滅菌后的培養基放入28℃恒溫箱中培養24h，以檢驗滅菌效果，無污染方可使用。
注：第（8）（9）（10）步需在實驗二進行。
微生物接種技術
一、實驗目的
1、初步掌握微生物的分離、培養和菌種的基本方法。
2、練習微生物接種、移植和培養的基本技術，掌握無菌操作技術。
二、實驗原理
土壤是微生物生活的大本營，為了獲得某種微生物的純培養，一般是根據該微生物對營養、酸堿度、氧等條件要求不同，而供給它適宜的培養條件，或加入某種抑制劑，淘汰其他一些不需要的微生物，再用各種方法分離、純化該微生物，直至得到純菌株。
三、儀器設備
樣品：新鮮土壤。
培養基：滅菌的牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基、高氏一號培養基、馬鈴薯蔗糖培養基。
無菌水：帶有玻璃珠裝有45mL無菌水三角瓶、裝有9mL無菌水的試管。
其它：無菌培養皿、無菌吸管、無菌三角玻棒、電子天平、記號筆、接種環、酒精燈、火柴。
試劑：1萬U/mL鏈霉素液、10％苯酚
四、相關知識點
接種方法：常用的有斜面接種法、平板接種法、液體接種法、試管深層固體培養基的穿刺接種法。
接種工具：常用的有接種針、接種環、接種鉤、接種圈、接種鏟或接種鋤、玻璃涂棒等。
五、實驗步驟
（一）實驗程序1
制備土壤稀釋液：(無菌操作過程見教師示范）
1、稱取土壤5g，放入45mL無菌水的三角瓶中，振蕩10min，即為稀釋10－1的土壤懸液。
2、
另取裝有9mL無菌水試管5支，用記號筆編上10－2、10－3、10－4、10－5、10－6。取已稀釋成10－1的土壤液，振蕩后靜止0.5min，用無菌吸管吸取1mL土壤懸液加入10－2的無菌水的試管中，并在試管內輕輕吹吸數次，使之充分混勻，即成10－2土壤稀釋液。同法依次連續稀釋至10－4、10－5
、10－6土壤稀釋液。
吸取稀釋液
取一吸管，以無菌操作法分別吸取10－4、10－5、 10－6土壤稀釋液0.1mL，加在已制好的平板培養基上。
涂板
用玻璃刮鏟將稀釋液在培養機上充分混勻鋪平，倒置于恒溫箱培養。
計算出每克土壤中細菌的數量。
即用某一培養皿內真菌的菌落數乘以該培養皿接種液的稀釋倍數即得。
挑取單個菌落，進行劃線分離。
（二）實驗程序2
制平板
吸取稀釋液
取一吸管，以無菌操作法分別吸取10－4、10－5 、 10－6土壤稀釋液0.1mL，加在空培養皿中。
混菌
水平輕輕轉動培養皿，使菌液、培養基充分混勻鋪平，放在平坦的桌面上，凝固后倒置于恒溫培養箱培養。
計算出每克土壤中放線菌的數量。
挑取單個菌落，進行劃線分離。
（三）實驗程序3
制成平板。
凝固后，用接種環取相應的菌液一環（10－1）在平板上劃線。
1、連續劃線法：將挑取有樣品的接種環在平板培養基表面作連續劃線。完畢后，倒置于28～300C溫室培養。
2、分區劃線法：用接種環以無菌操作挑取土壤稀釋液1環，先在培養基的一邊作第一次平行劃線3—4條，再轉動培養皿約600C角，并將接種環上剩余物燒掉，待冷卻后通過第一次劃線部分作第二次劃線會，同法依次作第三次和第四次劃線。劃線完畢，蓋上皿蓋，倒置于溫室培養。
挑取單個菌落接種于斜面培養基上，如果不純，再移植純化，最后得到純培養