1、使用本制品時務必將Buffer反復混勻后再加,避免因組分不一導致結果差異;
2、配置和分裝反應液時請一定使用新的(無污染的)噴頭以避免污染;
3、如擴增條帶多,可適當添加酶和dNTPs;
4、當多重PCR擴增產物的長度均在1kb以內時,使用3%～4%濃度的Agarosegel進行電泳分離效果。
