CRISPR/Cas9系統作為編輯HIV-1病毒基因組獲取了一種全新的有潛力的工具。近日源自日本神戶大學醫學院傳染疾病中心以及保健科學研究生院國際衛生系的研究人員設計師了一種RNA引領的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1調節基因tat與rev，其中的引導RNAs（gRNA）均根據CRISPR的特異性設計，其靶向的序列于6種主要的HIV-1亞型之中均激進存在。
于共計轉染后每個gRNA均遭復制人進CRISPRv2快病毒之中，進而開創了快病毒載體并且把之介導轉入細胞。與沒轉染及轉染空載體的細胞相對，CRISPR/Cas9轉染平穩表達Tat與Rev的293T與HeLa細胞之后，細胞之中的這兩個基因表達均遭順利的抑制。
日前，中國農科院油料所油料作物逆境生物學與抗性改良創新團隊聯合美國東卡羅來納大學，系統總結了植物免組織培養基因編輯領域的前沿研究進展，構建了成熟的技術實施體系，為基因編輯技術在大宗農作物育種中規模化應......
在基因編輯的世界里，傳統的CRISPR-Cas9技術像一把力道剛猛的“分子剪刀”。它能精準地找到出錯的DNA序列，然后“咔嚓”一聲將其剪斷。但問題也隨之而來：這把剪刀在剪斷DNA雙鏈的同時，也常會引發......
繼美國哥倫比亞大學的DieterEgli團隊之后，第二個科研團隊報告稱，利用高精度基因編輯技術改造了人類胚胎DNA。相關論文6月25日發表于《自然》。但多名科研人員表示，該實驗的成功，讓關于胚胎基因編......
近年來，隨著神經生物學、基因編輯、細胞治療、生物標志物、人工智能等前沿技術的突破，CNS領域正迎來新一輪創新浪潮。從KarXT等靶點突破到iPSC衍生細胞治療的臨床進展，從基因療法、小核酸藥物到PRO......
美國得克薩斯大學奧斯汀分校科學家鑒定出一種天然存在的酶——Al3Cas12f。分析結果顯示，該酶體積足夠小巧，可搭載于腺相關病毒載體（目前基因編輯療法的主流遞送工具）之中，順利送入人體內。在此基礎上，......
近日，中國科學院院士、空軍軍醫大學西京醫院肝膽外科主任醫師竇科峰團隊領銜，聯合唐都醫院成功為一名肝衰竭患者實施六基因編輯豬肝臟體外灌注治療。經過66小時持續治療，患者狀況良好，主要肝功能指標顯著改善。......
近日，中國農業科學院農業基因組研究所超級稻種質創新團隊利用多重基因編輯成功改善了野生稻農藝性狀，為現代育種工作提供了新策略。相關研究成果發表在《植物學報（英文版）》（JournalofIntegrat......
科研最開心的時刻，不是論文發表，而是從近三年毫無進展的黑暗中，第一次看到實驗數據顯示編輯效率達到百分之幾十的那一天。“我們花了五年時間，有很多節點都覺得做不下去了，我頭發都掉了好多。”剛剛入職中國農業......
大豆作為糧食與經濟作物，在田間生產常受多種病害侵襲，導致其產量損失。microRNA是植物基因表達調控的核心分子，通過介導靶基因沉默及phasiRNA生成，在生長發育與抗病應答中發揮作用。其中，miR......
美國科研團隊在新一期《自然·生物技術》雜志發表研究成果稱，他們基于逆轉錄酶開發出一種新型基因編輯技術，能夠更精準、更高效地同時修復哺乳動物細胞內的多個致病突變，為開發廣譜基因療法奠定了重要基礎。許多遺......