單基因遺傳病的診斷主要靠臨床觀察和系列化學檢查,但生化學檢查要求有相應基因表達產物的體液或細胞,并對基因產物或代謝異常機理有所了解,但對絕大多數遺傳病而言,還遠未達到這種認識。理想的診斷方法是對患者基因或DNA本身直接進行分析,因為這種分析擺脫了上述各種限制。機體各種組織的核細胞均有全套基因組DNA,都可以作為分析的材料,而不必考慮表達問題。