基因轉移是用物理的、化學的或生物學的方法將目的基因導入受體細胞并使之表達的一種技術。
物理方法
包括顯微鏡注射法、電脈沖介導法。顯微注射法是應用特別的玻璃顯微注射器在顯微鏡下把重組DNA導入靶細胞；電脈沖介導法又稱電穿孔法，是指在高壓電脈沖的作用下，使細胞膜上出現瞬間微小的孔洞，從而介導不同細胞之間的原生質膜發生融合，使外源DNA通過細膜上出現的瞬間小孔而進入細胞。
化學方法
有DNA-陽離子-二甲基亞砜法。基因轉移的生物學方法包括細胞融合法、脂質體介導法、原生質體融合法等。除以上三種方法外，又出現了顆粒轟擊技術，就是將外源DNA包被在金屬上，在電場中包被DNA的金屬顆粒獲得能量并以高速度運動，穿入靶細胞組織或器官內，由于這種金屬顆粒可以涂成薄膜狀，所以可實現較多細胞的基因轉移同時發生，改進了其它物理方法基因轉移效率低的缺點。
盡管物理法、化學法及生物學法在基因轉移中被廣泛應用，但由于基因轉移效率較低，在短時間內難以取得基因治療所需要的108~1012個轉化細胞，因而在基因治療的應用中仍然具有一定局限性，雖然對其進行了一些改造，如顆粒轟擊技術的處理和應用，但也不能完全克服以上缺點，故而在基因治療中不得不救助于其它技術，目前被廣泛應用的一種技術就是逆轉病毒載體技術（RMGT）。