病因
病因迄今尚不明確，曾有梅毒、動脈硬化、結核、血栓閉塞性脈管炎（Buerge病）、先天性異常、巨細胞動脈炎、結締組織病、風濕病、類風濕病、內分泌異常、代謝異常和自身免疫等因素有關。
發病機制
大動脈的發病機制有以下學說：
自身免疫學說
目前一般認為本病可能由于鏈球菌、結核菌、病毒或立克次體等感染后體內免疫過程所致。其表現特點：①血沉快；②血清蛋白電泳常見有7種球蛋白、a1及α2球蛋白增高；③“C”反應蛋白，抗鏈“O”及抗黏多糖酶異常；④膠原病與本病合并存在；⑤主動脈弓綜合征與風濕性類風濕性主動脈炎相類似；⑥激素治療有明顯療效。但這些特點并非本病免疫學的可靠證據。血清抗主動脈抗體的滴度和抗體價均較其他疾病明顯增高，其主動脈抗原位于主動脈的中膜和外膜，血清免疫球蛋白示IgG、IgA和IgM均增高，以后二者增高為特征。尸檢發現某些患者體內有活動性結核病變，其中多為主動脈周圍淋巴結結核性病變。Shimizt等認為可能由于此處病變直接波及主動脈或對結核性病變的一種過敏反應所致。顯微鏡檢查可見病變部位的動脈壁有新生肉芽腫和郎罕（Laghans）巨細胞，但屬非特異性炎變，未找到結核菌，而且結核病變極少侵犯血管系統。從臨床觀察來分析，大約22%患者合并結核病，其中主要是頸及縱隔淋巴結核或肺結核，用各種抗結核藥物治療。對塔卡亞薩氏病無效，說明本病并非直接由結核菌感染所致。
內分泌異常
本病多見于年輕女性，故認為可能與內分泌因素有關。Numano等觀察女性塔卡亞薩氏病患者在卵泡及黃體期24h尿標本，發現雌性激素的排泄量較健康婦女明顯增高。在家兔試驗中，長期應用雌激素后可在主動脈及其主要分支產生類似塔卡亞薩氏病的病理改變。臨床上，大劑量應用雌性激素易損害血管壁，如前列腺癌患者服用此藥可使血管疾病及腦卒中的發生率增高。長期服用避孕藥可發生血栓形成的并發癥。故Numano等認為雌性激素分泌過多與營養不良因素（結核）相結合可能為本病發病率高的原因。
遺傳因素
近幾年來，關于塔卡亞薩氏病與遺傳的關系，引起某些學者的重視。Numano曾報道在日本已發現10對近親，如姐妹、母女等患有塔卡亞薩氏病，特別是孿生姐妹患有此病，為純合子。在我國已發現一對孿生姐妹患有塔卡亞薩氏病，另有兩對非孿生親姐妹臨床上符合塔卡亞薩氏病的診斷，但每對中僅1例做了血管造影。我們曾對67例塔卡亞薩氏病患者進行了HLA分析發現，A9、A10、A25、Awl9、A30、B5、B27、1340、B51、Bw60、DR7、DRw10、DQtw3出現頻率高，有統計學意義，但抗原不夠集中。日本曾對塔卡亞薩氏病患者行HLA分析發現，A9、A10、B5、Bw40、Bw51、Bw52出現頻率高，特別是Bw52最高，并對124例患者隨訪20年發現，Bw52陽性者塔卡亞薩氏病的炎癥嚴重，需要激素劑量較大，并對激素有抗藥性；發生主動脈瓣關閉不全、心絞痛及心衰的并發癥均較Bw52陰性者為重，提示HLA抗原基因不平衡具有重要的作用。
近來的研究發現，我國漢族塔卡亞薩氏病患者與HLA-13R4，DR7等位基因明顯相關，DR7等位基因上游調控區核苷酸的變異可能和其發病與病情有關。發現DR4（+）或DR7（+）患者病變活動與動脈狹窄程度均較DR4（－）或DR7（－）者為重。Kitamura曾報道HLA-1352（+）較1352（－）者，主動脈瓣反流、缺血性心臟病、肺梗死等明顯為高，而腎動脈狹窄的發生率，則B39（+）較1339（－）者明顯增高。
塔卡亞薩氏病主要是累及彈力動脈，如主動脈及其主要分支、肺動脈及冠狀動脈，本病亦常累及肌性動脈。約84%患者病變侵犯2～13支動脈，其中以頭臂動脈（尤以左鎖骨下動脈）、腎動脈、腹主動脈及腸系膜上動脈為好發部位。腹主動脈伴有腎動脈受累者約占80%，單純腎動脈受累者占20%，單側與雙側受累相似。其次為腹腔動脈及髂動脈；肺動脈受累約占50%；近年發現冠狀動脈受累并不少見。