癥狀
該病癥狀和體癥較輕，循環紊亂同流行性斑疹傷寒，此外還會累及肝臟，腎和中樞神經系統。發熱可持續7-10天；出疹常短暫或缺如。死亡率為零。
診斷
取血液或組織進行立氏立克次體血清學試驗，分離和鑒定，通過熒光染色從皮膚或其他組織中找到病原體有助于確定診斷，特別是落磯山斑疹熱。血清學診斷需取3份血清標本，即發病第1，第2和第4~6周。PCR通過檢測立克次體特異性核酸可進行早期診斷。
補體結合反應
針對不同立克次體抗原，落磯山斑疹熱和斑疹傷寒的血清學反應形態不同。斑點熱群和斑疹傷寒群立克次體有兩種補結抗原：可溶性部分為群各成員共同抗原；純化部分為各立克次體特異性抗原。各種斑點熱（如落磯山斑疹熱，立克次體痘，鈕扣熱，北亞蜱傳立克次體病，昆士蘭蜱斑疹傷寒）可用型特異性洗出的菌體抗原來區別。落磯山斑疹熱和斑疹傷寒初次感染常產生IgM型抗體。補體結合抗體在病程第2和第3周出現，發病后3~5天內使用抗生素治療者出現較晚。在這種情況下，應在4~6周采取晚期恢復期血清。在Brill-Zinsser病，一種7S型抗體在病后幾天就迅速出現。Q熱抗原有特異性診斷價值，在急性感染，出現2相抗原抗體；1相抗體表明為慢性感染（如肝炎，心內膜炎）。
其他血清學試驗
運用純化抗原進行的血清學試驗不僅可區別特異性感染，而且能幫助確定急性期（IgM）和晚期或復發，如Brill-Zinsser病（IgG）免疫球蛋白的類型。補體結合試驗可用于常規診斷；顯微鏡凝集試驗，間接熒光抗體（IFA）和血凝反應可用于鑒定并開始標準化。IFA和補體結合試驗有助證實戰壕熱。小蛛立克次體與其他斑點熱群立克次體有共同抗原，但可通過特異性補體結合反應抗體升高加以鑒別。康氏立克次體，西伯利亞立克次體和澳大利亞立克次體與立氏立克次體和小蛛立克次體有共同抗原，但可通過補體結合試驗，鼠毒素中和試驗和豚鼠體內交叉免疫試驗加以區別。
免疫熒光技術已用于從雞胚組織，豚鼠和蜱中檢測立氏立克次體和普氏立克次體。落磯山斑疹熱病人早至病后4天，晚至病后10天可從皮損中檢測到立克次體。IFA技術也可從福馬林固定組織中檢測到立克次體。
分離和鑒定
除了流行病學原因，分離病原體很少進行。如需分離，對斑點熱或斑疹傷寒病人，應在抗生素使用前采集血液。通過接種豚鼠，小鼠，雞胚卵黃囊分離立克次體已逐漸被各種組織培養技術所取代。