（1）取本品6片，研細，加石油醚10ml，振搖10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加香草醛試液2～3滴，即顯紫紅色。
（2）取本品10片，研細，加醋酸乙酯、二甲基甲酰胺各10ml，超聲處理1.5小時，濾過，濾液蒸干，殘渣用水15ml分次溶解，移入分液漏斗中，加乙醚20ml，振搖，棄去醚層，水液用醋酸乙酯振搖提取2次（15、10ml），合并醋酸乙酯液，揮干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材0.3g，加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至約2ml，作為對照藥材溶液。再取橙皮甙對照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一用0.5％氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－甲醇－水（100：17：13）為展開劑，展開，展距約3cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯－甲酸－水（20：10：1：1）的上層溶液為展開劑，展開，展距約8cm，取出，晾干，噴以3％三氯化鋁
乙醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。