外周血細胞瑞氏（Wright）染色及計數實驗——涂片法

瑞氏染料中有美藍和伊紅兩種成分，前者為堿性，后者為酸性，它們與細胞內的各種物質具有不同的親和力，使其顯現出不同的色調。血細胞核由去氧核糖核酸和強堿性的組蛋白、精蛋白等形成核蛋白。這種強堿性的物質與瑞氏染料中的酸性染料伊紅有親和力，所以染成紅色；核蛋白中還有少量的 弱酸性蛋白，它們又與染液中的堿性染料美藍起作用而染成藍色，但含量太少，藍色反應極弱 ，故核染色呈現紫紅色。較幼稚的細胞之胞漿和細胞核之核仁中含有酸性物質，它們與染料中的堿性染料美藍有親和力，故染成藍色。

血液

瑞氏染料純甲醇磷酸二氫鉀磷酸氫二鈉

顯微鏡玻片蓋玻片滴管

1.  制作血涂片

（1）滴一小滴血（約5 ul）于干凈玻片上，推片與玻片應呈約30°角，用力均勻而較快，且不可復推。

（2）如血滴較小，推得較慢，角度小于30°，所制涂片較薄。

（3）如血滴較大，推得較快，角度比30°大時，則所制涂片較厚。

2.  將標本放平（最好置于一個固定架上），用滴管將染液滴于涂片上，可用滴管將染液驅散，使其布滿整個涂片。

3.  染液布滿整個涂片后，稍等片刻或立即加入緩沖液，并使緩沖液與染液混均勻。

4.  染液與緩沖液的比例

（1）染液量要充足，否則染液很快蒸發，將染料沉淀于細胞上。

（2）染液與緩沖液的比例為1：2~4左右比較合適。

（3）稀釋度越大，染色時間越長，細胞著色較好，反之則越差。

5.  染色時間：視具體情況而定，一般約需10~30分鐘。

6.  沖洗：用自來水沖洗涂片上之染料。

7.  顯微鏡檢查：待自然干燥后用光學顯微鏡檢查。

1. 制作血涂片應避免氣泡，厚度適中。

2. 染液與緩沖液的比例要適中。

一、正常血細胞形態

1.  成熟紅細胞：正常紅細胞為兩面微 凹而呈盤狀，染色后則呈中心淺染之桔紅色細胞，平均直徑7.6 um。

2.  成熟中性粒細胞：PB中有兩種，桿狀核和分葉核。桿狀核粒細胞形態：圓形或橢圓形，直徑10~13 um。胞核如桿狀、帶狀，胞核之凹超過假設核圓徑的3/4，而且兩端的內外有相當一段的平行。染色質凝固成塊狀，著色不均勻，其間可有空白區。胞漿內已不含有嗜堿性物質，而滿布中性顆粒。中性分葉核粒細胞：圓形，直徑10~13 um。核呈分葉狀，少者分兩葉，多者六、七葉以上，葉與葉之間有細絲相連或完全斷開， 或互相重疊。染色質成細塊狀。胞漿內布滿中性顆粒。

3.  成熟淋巴細胞：圓形，直徑5~18 um。核圓形或擬蠶豆狀，染色質致密成團塊狀。胞漿量少，藍色，可有少許圓形、周邊整齊的嗜天青顆粒。大淋巴細胞胞漿量多，呈淡藍色

4.  單核細胞：圓形或不規則形，直徑12~20 um。胞核居中或偏一側，其形不規則。染色質凝集如篩底狀或粗線條網狀，但無凝集的塊狀染色質。胞漿量多，灰藍色，散布許多細小的粉紅色顆粒，顆粒多者甚至使胞漿成為粉紅色，可有空泡和外漿出現。

5.  血小板：正常血小板為星形、逗點狀或不規則狀，直徑2~5 um，呈淡藍色，中央推聚 干淡紫紅色的小顆粒。