基因測序目前市場探索的區塊鏈落地場景之一。Odaily星球日報此前報道過的 Healio,最近,我們接觸到同樣來自美國的基因測序團隊 Nebula,這個項目最亮眼之處在于,其聯合創始人之一為合成生物學(synthetic biology)之父 George Church。
Church 是哈佛大學醫學院(Harvard Medical School)與麻省理工學院(Massachusetts Institute of Technology)的教授,1984 年開發了世界上第一個基因組直接測序技術。他曾經說過:“每個人都應該對他們的基因組進行測序,要了解你自己,理解你自己。”
基因測序消費級市場起風
現實離這很遠,但正向此靠近。
從前的基因測序非常昂貴,技術的進步讓成本下降,也讓一般人更負擔得起。
前瞻研究院報告顯示,目前應用最廣的測序技術是高通量測序(High-Throughput Sequencing),又稱二代測序(Next Generation Sequencing),比傳統的桑格測序(Sanger Sequencing) 速度快和成本低。國內華大基因的 BGISEQ 系列、國外 Illumina 的 HiSeq系列和 LifeTechnologies 的 IonTorrent 系列都是二代技術。美國 PacificBiosciences 開發出了第三代測序系統 PacBioRSII,但目前應用實踐較短。
基因測序技術的更新迭代和成本下降打開了新市場,不少研究機構預計該市場會持續增長,有研究機構測算 2017-2022 年間全球基因測序市場規模增速將超過20%,保守估計到2022年全球基因測序市場規模將超過200億美元。
根據我此前對華大基因招股書的分析,基因測序應用場景包括to C的(1)生育健康類研究和基礎應用,to研究者的(2)生物信息分析等基因組解決方案和(3)用于研究腫瘤等復雜病機理的檢測報告,(4)to藥廠的藥物基礎研究和臨床應用服務。值得注意的是,to C的服務在其整體主營業務收入中的占比逐漸增大,成為公司的主要營收來源。
消費級市場起步。近幾年國內也出現一些直接 to C 的基因測序公司,比如人人基因和水母基因。可是基因測序在中國的滲透量依然有待提高。
基因測序行業的痛點
有趣的是,Nebula 的 CEO Kamal Obbad 告訴 Odaily星球日報,中國已經是個人基因測序最成熟的市場了。他表示,全球范圍內,基因測序的數據非常缺乏。行業最大的問題是樣本太少,不足以達到研究價值。因此,很多研究機構和藥廠為了做臨床研究,光是招募志愿者和基因樣本,就花了 70% 的研發經費。
第二,在全球數據本來就缺乏的情況下,在歐美國家,很多消費者擔心自身的基因和醫療等相關數據泄露因而拒絕做基因測序。
第三是數據監管問題。同樣基于隱私等法律,研究機構和藥企獲取已有的基因測序數據的難度很大,比如歐盟的隱私保護條例;此外,在中國,消費者的基因數據不能跨境。
Nebula 嘗試利用區塊鏈技術建立一個基因數據平臺,解決上述問題。
隱私保護:Kamal 表示,利用私鑰授權機制,在區塊鏈網絡中,只有用戶能控制你的基因。“你可以自己把你的數據賣給別人,我們不存儲你的數據。用戶可以把數據存在自己電腦上,也可以存在公共的去中心化存儲網絡中。”之后如果有其他應用程序開發者希望用你的數據,你可以授權給他們。
樣本不足:Kamal 建立了一個經濟機制,通過財務激勵,讓普通人更加愿意做基因測序或分享自身數據。比如,你可以在我們平臺上注冊,表示愿意分享數據,就會有相關研究機構找到你,希望為你做基因測序。
數據獲取困難:“我們讓研究者更加容易使用到基因測序數據,但是不用擔心監管問題。” Nebula 平臺上設置了一些列協議,讓研究者和藥企在使用過程中滿足各國的合規。比如研究者不需要也無法下載原始基因數據,他們可以直接在 Nebula 網絡上計算已有的數據,但是計算模型不被公開,也就避免了模型泄露的危險。網絡中僅有交易數據是公開可查的,以保證交易雙方獲得應有權利。
區塊鏈基因測序平臺,如何推廣?
Nebula 的盈利模式包括 token 升值、收取手續費和直接銷售服務的費用。若平臺未來建成,行業中各方都能在此各取所需和提供服務,目前 Nebula 自身是第一個服務提供商。在積累了大量基因測序數據的基礎上,開發者可基于此有很多的應用擴展,比如現在很多人根據基因推薦護膚品和養生方案等。
與許多區塊鏈+行業的故事類似,Nebula 講的故事很美好。區塊鏈行業生態(或有人稱其為“分布式商業生態”)本質上是一個取代中介的平臺,商業模式能否跑通在于能否把足夠多的供求雙方聚集在平臺上。Kamal 剛剛也講到,行業其實處于數據緊缺的狀態,所以公司在前期會集中在供給端,也就是積累 C 端用戶,主要瞄準的人群會是以下三類:
第一類是有意做基因測序,但是很擔心隱私泄露。“這是我們最看重的人群。”
第二類是有罕見病患者,這類數據更難獲取且對罕見病藥物研發特別有用,所以更有價值;同時罕見病患者自身也希望被治愈。Nebula 跟相關非盈利機構合作可以獲取更精準的樣本。
第三類則是非發達地區和非年輕人的樣本。“我們想豐富樣本,很多數據都是從歐洲地區的年輕人中獲取,這樣不利于做研究。我們希望這些數據能夠變得豐富。”
跟中國不一樣的是,Kamal 表示跟診所或醫院渠道合作不多。“很多醫生并不愿意讓病人做全基因測序,因為無法對治療有直接幫助,而且告訴你獲得某種病的概率會增加還會嚇到用戶。醫生不愿意為此花費時間解釋。”
大量已有的數據掌握傳統基因測序龍頭企業中,他們也是最大的“測序數據批發商”,直接放棄這部分數據太可惜。Kamal 說,這些數據持有者可以接入 Nebula 數據庫,如果其中有 Nebula 注冊用戶的數據,用戶可授權使用者調取已有數據。
Nebula 還處于早期,數周前開始向用戶提供 99 美元的基因測序服務,以及基因測序數據有償上鏈。Kamal 給出的數據是用戶過萬,服務區域主要在美國,之后會在歐洲、亞洲等地發布。說到這個又要回到項目的亮點 Church 教授,現在也是 Nebula 的首席 BD。學術名聲之外,教授在行業中有一定資源和人脈積累,有利于項目的起步。
Kamal 透露 Nebula 預計在明年可以發布主網,明年下半年,其他應用程序開發者可以在網絡上開發應用。當 Odaily星球日報問到這是聯盟鏈還是公鏈時,他表示 Nebula 這是混合的:所有人都可以加入網絡當計算節點(提供計算資源),但僅有數據節點可以接觸到數據和通過交易。數據節點由非盈利機構和研究機構擔任,藥物研發企業等盈利機構沒有權限。
Nebula 團隊目前約 12 人,其中 8 名技術人員;此前完成了 430 萬美元種子輪融資。聯合創始人兼 CEO Kamal Obbad 本科畢業于哈佛大學,后從劍橋大學計算機科學學院輟學,曾擔任谷歌產品經理、入選 YC Fellowship。
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