抗生素的廣泛使用導致具有耐藥性微生物的增多,比如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌( methi-cillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)、萬古霉素抗性腸球菌( vancomycin resistant enterococcl)和多重耐藥結核分枝桿菌( multidrug resistant Mycobacterium tuberculosis)等。
這些病原的快速檢測及對應的抗生素抗性快速檢測對于隔離病人和阻止疾病的進一步蔓延是很重要的。多重PCR方法能夠對這些抗生素抗性基因進行同時檢測,節省時間,具有較高的敏感性和特異性。
Strohmenger等應用多重PCR方法同時檢測金黃色葡萄球菌的9種耐藥基因,包括mecA、aacA~anhD、tetK、tetM、emA、emC、wtA、wtB和wC,并且在反應中加入另外對引物,擴增金黃色葡萄球菌的16 SrRNA作為陽性對照。
通過對分離的3株金黃色葡萄球菌進行檢測,多重PCR結果與肉湯微量稀釋實驗得到的抗性表型一致,證明了多重FCR是一種識別抗生素抗性的快速、簡便、精確方法,并且可以用于臨床診斷、流行病學研究中用于監測抗性基因的傳播還可用多重PCR方法同時檢測質粒介導的喹諾酮抗性基因qmA、qrB和qnrS,并用來篩選科威特分離的64株產超廣譜內酰胺酶( expanded- spectrum beta-lactamase,ESBL)的腸細菌。