1. 經細胞色素P450代謝的藥物：體外藥物代謝試驗表明在臨床使用劑量下羅格列酮不抑制主要的P450酶體外試驗資料證實羅格列酮主要通過CYP2C8代謝極少部分經CYP2C9代謝；
2. 尼莫地平和口服避孕藥(炔雌醇和炔諾酮)主要經CYP3A4途徑代謝因此與本品(4毫克每日2次)合用不會對上述二藥物產生具有臨床意義的藥代動力學影響；
3. 格列本脲：對于服用格列本脲后病情穩定的糖尿病患者本品(2毫克/次每日2次)與格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天不會改變其24小時的平均穩態血糖水平；
4. 二甲雙胍：對于健康受試者本品(2毫克/次每日2次)與二甲雙胍(500毫克/次每日2次)合用4天不會改變本品及二甲雙胍的穩態藥代動力學參數；
5. 阿卡波糖：健康受試者服用阿卡波糖(100毫克/次每日3次)7天對單劑口服本品的藥代動力學參數無影響；
6. 地高辛：健康受試者連服本品(8毫克/次每日1次)14天對地高辛(0.375毫克/次每日1次)的穩態藥代動力學參數無影響；
7. 華法林：連續服用本品對華法林對映體的穩態藥代動力學參數無影響；
8. 乙醇：服用本品的2型糖尿病患者單次飲用中等量的乙醇不會增加其急性低血糖發生的危險性；
9. 雷尼替丁：健康受試者服用雷尼替丁(150毫克/次每日2次)4天不會改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動力學參數該結果表明胃腸道pH值升高不影響本品的口服吸收。