如何分析PCR擴增后的電泳圖

在電泳的時候加上DNA的分子量marker，一般16S的大小都是1.5 kb吧（很久不做了，記不太清楚）。如果有明顯的目的條帶而且大小也合適的話那就一般不會錯，如果想要確定，可以將條帶從膠中切下來，回收之后送去測序，就可以知道序列的詳細信息了。

另外你的目的如果只是判斷DNA的提取是否成功的話，那么在提取DNA之后直接跑電泳就可以了，沒有必要做PCR擴增16S。一般細菌基因組都在15～16k大小左右。