如何利用非變性電泳檢測蛋白多聚體

把你現在純化的蛋白跑個非還原SDS－PAGE與之前同時含有單體和二聚體的樣品一起跑，看看跟那條條帶相近應該就知道是什么形式了呵！或者把純化出來的蛋白打個質譜，這樣得出的分子量應該更直接證明存在形式。
如果跑非變性電泳，可以跑個不同濃度的連續非變性膠，遷移率與膠的濃度有個對應關系，根據那個也可以計算出分子量（這種方法比較麻煩，好像只在幾十年前的文獻中出現過）。
上樣緩沖中加還原劑的是還原電泳，不加還原劑的是非還原電泳；配膠中加SDS的是變性電泳，不加SDS的是非變性電泳。