流式細胞術對細胞的各種參數分析必須基于單細胞的基礎上，根據不同實體組織成分的特點可選擇不同的分散細胞的方 法，以期達到單細胞產量高、細胞損傷小的目的。在實體組織分散為單細胞的過程中，解離的方法有可能瞬間或持久地影響細胞的性質，比如，形態上顯而易見的細 胞膜破損，細胞表面上可出現泡狀特征，還有一些是難以觀察到的線粒體活性的變化、選擇性膜表面抗原的丟失、蛋白質的丟失等，細胞受損程度受溫度、pH值、 處理時間等多種因素的影響。機械性或人工制備的單細胞，在某些性質上很可能已改變了原組織細胞特性，因此處理不同組織時，努力摸索方法，盡可能采用對細胞 損傷小，產率較高的單細胞懸液制備方法，最大限度地保持細胞原有特性。下面介紹幾種細胞懸液制備方法，僅供參考。