這個針對不同的菌種和不同的培養基均不同,需要自己前期做一個標準曲線.也就是用培養基為空白對照,不同生長階段發酵液為樣品測定OD值,并測定這些階段的活菌數,此后再按照發酵時間對比標準曲線得出單位活菌數.但是活菌的生長不完全穩定性和細菌的自然沉降都會影響實驗結果,如果看趨勢可以使用,如果要獲得詳細數據沒辦法還得活菌計數.
