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首先，在VRBA培養24h后進行計數，分別計數可疑大腸菌群和典型大腸菌群（何為可疑、何為典型？同“2”，檢驗員多進行幾次實驗后自然很清楚典型的大腸菌群是何種形態）的數量。假如在1:10的平板上可疑大腸菌群有10個，典型大腸菌群有6個；證實實驗應該按照可疑跟典型5:3的比例進行挑選。
例：10-4樣品稀釋液1mL，在VRBA平板上有100個典型和可疑菌落，挑取其中10個接種BGLB肉湯管，證實有6個陽性管，則該樣品的大腸菌群數為：100*6/10*104/g（mL）=6.0*105CFU/g（mL）。若所有稀釋度（包括液體樣品原液）平板均無菌落生長，則以小于1乘以最低稀釋倍數計算。