「摘要」 目的 對妊娠期無癥狀性菌尿進行臨床分析。方法 選用敏感及對胎兒影響小的抗生素抗感染治療,選用頭孢唑啉12例,氨芐青霉素7例,紅霉素2例。結果 經過治療后,尿常規恢復正常,尿培養陰性。結論 妊娠期無癥狀菌尿需要積極治療。
「關鍵詞」 妊娠期;無癥狀性菌尿
妊娠期無癥狀性菌尿(asymptomatic bacteriuria,ASB)是指孕婦尿路內有細菌繁殖,但無明顯感染癥狀。妊娠期患無癥狀性菌尿者占2%~7%[1],其在妊娠期發生癥狀性尿路感染增加,將有25%~30%發生膀胱炎或腎盂腎炎。另外,大約有25%~30%的無癥狀性菌尿的妊娠婦女在分娩后將發生癥狀性尿路感染,明顯高于正常孕婦產后5%的發生率。綜合多家文獻報道,無癥狀性菌尿經治療,可將癥狀性尿路感染發生率下降至3.6%,因此,孕婦的無癥狀性菌尿需要治療。因而應將菌尿癥檢查列入產前檢查常規[2]。我院2001年1月~2005年1月收治妊娠期無癥狀性菌尿21例,現報告如下。
1 臨床資料
1.1 一般資料 本組妊娠期無癥狀性菌尿患者21例,年齡20~30歲,平均26歲;妊娠時間7~33周,平均9周。產前檢查行尿常規化驗時發現尿中白細胞(+)~(++ +),蛋白(+)~(++),排除妊娠高血壓綜合征后,行清潔中段尿培養,其中大腸埃希菌10例,變形桿菌4例,表皮葡萄球菌4例,腸球菌3例。
1.2 治療方法 根據藥敏結果和孕婦所處的妊娠期選用敏感適合的抗生素。妊娠早中期2例用紅霉素1.2g/d,4例用氨芐青霉素4.0g/d,6例用頭孢唑啉6.0g/d;妊娠晚期6例用頭孢唑啉6.0g/d,3例用氨芐青霉素4.0g/d.2周為一療程。
1.3 結果 治療1~2個療程后復查尿常規示陰性,停藥1周后復查尿培養陰性。
2 討論
2.1 妊娠期容易發生尿路感染的原因 (1)黃體酮作用:妊娠期在高黃體酮作用下,輸尿管壁松弛,管壁擴張,蠕動降低。腸道平滑肌收縮減弱,易發生便秘,結腸肝曲鄰近右腎,腸道細菌沿淋巴管侵入右腎。(2)妊娠子宮壓迫:增大的妊娠子宮在骨盆入口處壓迫輸尿管,使尿流受阻。妊娠子宮多向右旋,右側輸尿管更易受壓。左側輸尿管前方有乙狀結腸作墊襯,起緩沖作用,故右側感染發生率多于左側。(3)其他:在妊娠中后期,盆腔淤血,子宮及胎頭推壓膀胱,易使排尿不暢。
2.2 常見并發癥 (1)流產、早產及死胎:Kass(1965)發現2000個孕婦中有6%患無癥狀性菌尿者,其中15%~20%發生早產,20%~25%發生死胎。經治療后,早產發生率可降至7%。(2)急性腎盂腎炎:急性腎盂腎炎發生率顯著增加。無癥狀性菌尿者25%~30%發展為癥狀性腎盂腎炎[3]。(3)妊娠高血壓綜合征:菌尿癥患者妊娠高血壓綜合征發病率增加,且易發生先兆子癇及子癇。
2.3 治療藥物的選擇 妊娠合并尿路感染與一般尿路感染的診斷及治療原則相同[4,5],但應選擇對胎兒無害的藥物,如氨芐青霉素、先鋒霉素、紅霉素。治療時間上無癥狀性菌尿以 2周為一療程[6]。磺胺類藥物易通過胎盤進入胎兒體內。對磺胺類藥物導致的血內膽紅素增多,在妊娠期可通過母體肝臟處理,而新生兒的肝臟解毒功能不全易造成新生兒游離膽紅素增多,導致膽紅素腦病,故臨產前不宜使用。呋喃坦啶在妊娠晚期也不宜使用。因可致新生兒紅細胞溶解,造成高膽紅素血癥及膽紅素腦病。在妊娠晚期使用大劑量青霉素也使新生兒易發生紅細胞溶解。大量或較長期應用紅霉素,易引起胎兒肝功能障礙;慶大霉素過多可能損傷胎兒聽神經;卡那霉素及鏈霉素對聽神經也有影響,妊娠期應慎用。孕期較長期用四環素,可使孕婦發生肝功能衰竭,四環素可通過胎盤與胎兒血中礦物質親合,沉積于胎兒骨骼而影響嬰兒骨骼生長及發育。新生兒肝臟對氯霉素解毒作用低下,可致Gray綜合征,表現為循環衰竭,甚至死亡,還可使胎兒發生再障及血小板減少癥。
2.4 預防 孕期無癥狀性菌尿有25%~30%可發展為急性腎盂腎炎,故加強孕期保健,提高健康水平,鼓勵孕期患者多左側臥位以利尿液引流,并注意外陰衛生,積極篩查并治療無癥狀性菌尿是主要預防措施。
「參考文獻」
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5 朱人烈。婦產科學,第2版。北京:人民衛生出版社,1980,175。
6 樂杰。婦產科學,第4版。北京:人民衛生出版社,1996,170。
作者單位: 410007 湖南長沙,湖南省勞衛所附屬醫院婦產科 411100 湖南湘潭,湘潭市第一人民醫院泌尿外科
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