1.原發性閱讀性癲癇
可能是少年肌陣攣癲癇的變異型，較少見，與遺傳因素有關。
2.Kojevnikow綜合征
又稱兒童期慢性進行性部分連續性癲癇，本病常見原因為感染，包括Rasmussen綜合征（局灶性連續性癲癇），為局灶性腦炎等所致；其他可能病因包括新生兒窒息、外傷、血管病變引起梗死或出血腫瘤等。
3.偏側抽動偏癱綜合征
病因為顱內感染、顱腦外傷、腦缺血病變或腦靜脈血栓形成、圍生期病變導致腦病等。
4.顳葉癲癇、額葉癲癇、頂葉癲癇及枕葉癲癇
多在兒童或青少年期發病，常有熱性驚厥腦病史或癲癇家族史，可繼發全面性發作。
5.肌陣攣-站立不能發作癲癇
常有遺傳因素，病前發育正常。
6.早期肌陣攣腦病
是少見的癲癇綜合征，男女發病率相同，家族中常有類似病例，可能為先天代謝異常。
7.大田原綜合征
是惡性癲癇性腦病，常見于腦畸形如穿通性腦畸形，腦發育不良如齒狀-橄欖核發育不良等。
8.Landau-Kleffner綜合征
病因未明，可能為聽覺加工過程障礙，曾有伴顳葉腫瘤的病例報道。
9.夜間額葉癲癇
為常染色體顯性遺傳，外顯率約70%，異常基因位于20號染色體長臂，可能與良性新生兒家族性癲癇基因之一是等位基因。
10.室管膜下灰質異位
是灰質移行異常導致的特殊癲癇綜合征。