脂質納米顆粒是最先進的藥物輸送平臺之一,可以運送mRNA。圖片來源:penntoday網站
科技日報北京7月11日電 (記者張夢然)美國賓夕法尼亞大學研究團隊利用“點擊化學”技術,通過一個簡單步驟創建出脂質納米顆粒(LNP)。發表在最新一期《自然·化學》雜志上的這項研究表明,其不僅加快了合成過程,還提供了一種為這些輸送載體配備“導航”的方法,以更精確地實現對肝、肺和脾等特定器官的輸送,為治療這些器官中出現的疾病開辟了新途徑。
mRNA攜帶遺傳指令在細胞內產生特定的蛋白質,這些蛋白質可誘導所需的免疫反應。LNP則是一種隱蔽的遞送載體,可將這些脆弱的mRNA分子通過血液運輸到其靶細胞。然而,陽離子脂質(一種帶正電的脂質分子,是LNP的關鍵成分)的合成通常非常耗時,其涉及化學合成和純化等多個步驟。
此次新開發的脒摻入可降解(AID)脂質,是一種結構獨特的可生物降解分子。可把它想象成一個易于構建的定制mRNA載體,帶有車身套件和“導航”系統。團隊通過調整其形狀和可降解性,可安全地向細胞遞送mRNA。其可以被引導到身體的不同器官,就像將不同的目的地編程到“導航”中一樣。
與傳統上需要數周的過程相比,新方法可在短短一小時內快速創建不同的脂質結構。團隊合成了100種不同的AID脂質,然后將其配制成LNP。他們在動物模型中測試了由此產生的LNP將mRNA遞送至各種器官的能力,表明新方法可高精度地靶向特定器官。
團隊還探索了該成果未來在mRNA疫苗研發中的潛力。結果證明,這些LNP可選擇性地轉染脾臟中的抗原呈遞細胞(這是誘導強大免疫反應的關鍵步驟)。這一發現為開發基于mRNA的疫苗開辟了新的可能性。
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