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  • 發布時間:2021-09-16 15:36 原文鏈接: 實時熒光定量PCR與普通PCR的區別

    二者結果相同。都能說明生物體外的特殊DNA復制的整個過程的擴增效率和溶解溫度情況。

    區別:

    1、二者系統組成不同

    熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號采集系統和計算機分析處理系統。

    2、二者原理不同

    熒光定量PCR實時監測與DNA結合的熒光染料激發的熒光,普通OCR通過檢測插入DNA中核算染料的量來測定PCR最終產物量。

    3、二者反應要求不同

    熒光定量PCR對擴增片段有較高的要求,一般為100-300bp,普通PCR可以擴增長點的片段。



    4、二者應用不同

    熒光定量PCR主要是用來定量分析和確定基因轉錄水平的,普通的PCR儀是做定性分析和擴增基因片段,定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作,反之不行。

    5、二者測量成本不同

    定量PCR儀價格較為昂貴,普通的基因擴增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標片段。但是價格要低很多,而且運行成本也要低很多。

    實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限,實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據標準曲線獲得定量結果。


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