實時熒光定量PCR的結果該怎樣分析

如果有標準曲線，按照標準曲線計算。

一般都是相對量，則用delta delta CT方法來計算。舉例如下：對照組基因A的CT值為20， 內參：比如βactin)CT值15。實驗組基因A CT值18，內參CT值14。

如果是realtime做表達量，用excel的制圖，將每個個體的Ct值平均數做出柱狀圖就可以了。如你還做了標曲，就用制圖中的散點圖看R2值。其實這些功能做定量PCR的時候電腦程序應該會自動分析才對，具體情況具體分析。

技術原理

將標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環，并遵守聚合酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發下發出熒光，隨著循環次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增長，通過實時檢測與之對應的隨擴增而變化熒光信號強度，求得Ct值，同時利用數個已知模板濃度的標準品作對照，即可得出待測標本目的基因的拷貝數。