1、如果有標準曲線，按照標準曲線計算；
2、一般都是相對量，則用deltadeltaCT方法來計算；
3、引物或探針降解：可通過PAGE電泳檢測其完整性；
4、模板量不足：對未知濃度的樣品應從系列稀釋樣本的最高濃度做起；
5、看CT值是分析熒光定量PCR最直觀的一個數據，CT值一般在35左右就失去參考價值了，平時我們實驗室用BIODAI-PCR熒光定量法測得的擴增曲線的起跳值基本在30左右。
實時熒光定量PCR技術是指在PCR反應體系中加入熒光染料或熒光集團，利用熒光信號來實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板濃度進行定量分析。病原學檢測是動物疾病確診的關鍵點，而聚合酶鏈式反應......
PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：模板DNA的變性，模板DNA與引物的退火(復性)，引物的延伸。重復循環變性--退火--延伸三過程，就可獲得更......
出眾的通量靈活性，簡單的操作流程，可以適用于任何規模的實驗。前所未有的拓展性，定量PCR和數字PCR全功能盡在其中FORRESEARCHUSEONLY.NOTINTENDEDFORANYA......