1.穩定性。常以基線穩定度來表示,基線穩定度是指儀器在正常運行中,基線的漂移與波動的程度。選用質量優良的銅空心陰極燈,在不點火,不進樣的情況下,將“標尺擴展”開到最大,燈預熱半小時后測定。
2.波長精度。指譜線波長理論值與儀器波長實際讀數的差值。允許的差值范圍為:190.0nm～600.0nm,±0.5nm;6000nm～900.0nm,±1.0nm。采用汞燈的下列譜線進行檢查:Hg230.2、253.7、296.7、66.3、404.7、435.8、546.1、577.0、579.0、690.7和737.2nm。
3.單色器的分辨率。表示儀器分開相鄰兩條譜線的能力,常用鎳燈或錳燈來測試。有波長掃描裝置的儀器,對共振線進行自動掃描,配一臺10mV的記錄儀記錄波形。沒有掃描裝置的儀器,可以手動“波長”手輪,觀察表頭指針偏轉(或能量數字變化)的程度,用鎳燈時,應明顯地看到230.0、231.6和231.0nm三個波峰的起落。
4.靈敏度。國際純粹與應用化學聯合會IUPAC)規定,某種分析方法在一定條件下的靈敏度是表示被測物質或含量改變一個單位時所引起的測量信號的變化。在原子吸收光譜法中可以理解為校正曲線的斜率(dA/dC)。但我們經常用另一個概念來作為儀器對某個元素在一定條件下的分析靈敏度,這就是特征濃度S。根據國際統一標準,在原子吸收光譜分析中,把產生1%光吸收或0.044吸光度所對應的元素濃度定義為特征濃度,用μg/mL(1%)來表示。通過測定某一濃度C的標準溶液的吸光度A,可計算出相應的特征濃度。在火焰原子吸收法中,其表達式為:S=CX0.0044/A(μg/mL1%);在石墨爐原子吸收法中為:S=C·V×0.004 4/A(μg/mL1%);式中C為被測元素的含量,V為進樣量,A為吸光度。
5.檢出極限。一個有用信號能否被檢測出來,同噪聲大小有直接關系,噪聲大,表明儀器波動范圍大,即穩定性差。對一臺儀器穩定性好壞,可以用測定同一濃度的標準溶液所得到的標準偏差來衡量,也可用檢出極限來表示,石墨爐法中常用絕對檢出限表示。檢出極限意味著儀器能檢測的元素最低濃度,它比靈敏度有更明確的意義,是原子吸收光譜儀最重要的技術指標,它既反映儀器的質量和穩定性,也反映儀器對某元素在一定條件下的檢出能力。