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  • 發布時間:2021-11-29 16:12 原文鏈接: 實驗室毒性藥品的安全管理

    1.毒性藥品定義

    毒性藥品是醫療用毒性藥品的簡稱,指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會導致人中毒或死亡的藥品。

    2.毒性藥品品種范圍

    國家衛生和計劃生育委員會等有關部門將28種中藥和12種西藥列入毒性藥品。

    (1)毒性中藥品種   砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬前子、生川烏、生草鳥、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧羊花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。

    (2)毒性西藥品種   去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的年、亞砷酸注射液。

    3.安全管理

    (1)嚴格申購管理,科研和教學單位所需的毒性藥品,必須持單位證明信,經單位所在地縣級以上食品藥品監督管理部門批準后,方可購用。

    (2)加強實驗室安全管理,實驗室要建立保管、驗收、領發、核對制度,須由責任心強、業務熟練的專業人員負責保管,專柜加鎖,專賬登記。

    (3)加工炮制毒性中藥,必須按照國家《藥典》和省、直轄市、自治區《炮制規范》的規定進行,藥材要符合藥用要求。


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