實驗室自動化與篩選協會2013亞洲會展分論壇聯合主席

分論壇1a：通過篩選獲得嶄新生物學作用機制和疾病靶點

　　傅海安博士

　　美國埃默瑞大學藥理系教授，血液與腫瘤學教授, 埃默瑞大學化學生物學研究中心主

　　傅海安博士，美國埃默瑞大學藥理系教授，血液與腫瘤學教授。并任埃默瑞大學化學生物學研究中心主任，埃默瑞大學功能基因組學研究中心主任，埃默瑞大學 Winship癌癥研究所藥物研發部主任。同時任美國國立腫瘤研究院 (NIH/NCI)國家化學生物學聯盟顧問指導委員會委員(Chemical Biology Consortium Steering Committee)。最近，埃默瑞大學功能基因組學研究中心成為全美九所國家腫瘤基因組學研究中心 (CTD2 Network)之一，傅教授受任為該國家CTD2網絡顧問指導委員會委員。

　　1989年獲美國威斯康星大學 (University of Wisconsin-Madison)生物化學博士學位。 82獲安徽大學生物系學士。1989年在哈佛大學 (Harvard University) 醫學院微生物與分子遺傳系從事博士后研究，兩年后，任哈佛大學講師。 1994年受聘為埃默瑞大學(Emory University)藥理學助理教授， 終生副教授，正教授 (2006-現今)。多年來致力于細胞生長調控的研究并探索新的抗癌治療新策略。是國際上以蛋白相互作用為靶點的化學生物學研究領域的權威和學科帶頭人。編著的“蛋白-蛋白相互作用：方法和應用”一書，被翻譯成漢語( 張幼儀主譯， 韓啟德主審)由北京大學醫學出版社出版。　最近編著的“化學基因組學”　(Chemical Genomics) 已由劍橋大學出版社出版。現任多項科學雜志編委，并任分子藥理學雜志 副主編(Molecular Pharmacology)。　現當選為國際化學生物學協會主席。

　　趙強博士

　　高級總監,中美冠科生物技術有限公司

　　趙強博士于2009年12月加入中美冠科生物技術公司，任結構生物部總監。負責多個外包和內部研發項目。回國前趙強在加州圣地亞哥Anadys生物公司化學結構部工作多年，擔任高級研究員。及在加州州立大學Fullerton化學系任技師。趙博士1982 和1986年在北京首都醫科大學獲學士和碩士學位。1995年于英國倫敦大學Birkbeck學院獲博士學位。在美國佛吉尼亞大學藥物系完成博士后。他在結構生物學和藥物研發領域具有近二十二年經驗。

分論壇1b：Translational Medicine Basic Research

　　周高潮博士

　　對外體外藥理學部總監，體外藥理學中國區負責人，默沙東(上海)醫藥咨詢有限公司

　　周高潮博士于1982年畢業于四川醫學院. 然后分別在北京中國醫學科學院腫瘤醫院和流行病研究所工作. 1985年留學美國, 并于1990年獲得美國普渡大學生物化學和分子生物學博士學位. 從1990年到1993年和1993年至1996年，他分別在美國普渡大學和密歇根大學在分子生物學，細胞生物學，酶的結構和功能，蛋白質化學，和信號轉導的領域做博士后研究。于1996年，他加入了美國默克制藥公司。在2011年，他成為對外體外藥理學部總監和體外藥理學中國區負責人。

　　在默克任職期間，周博士主要從事于2型糖尿病和代謝綜合征研究, 發表了50多篇科學合著論文。他是核激素受體共激活因子的相互作用HTRF技術(ZL號：WO1999018124A1)的共同發明者。現在這項技術已被廣泛應用于許多蛋白質- 蛋白質相互作用檢測試劑。

　　徐耀昌博士

　　豪森醫藥新藥開發中心，總經理

　　Dr. Yao-Chang Xu joined Hansoh Pharmaceutical Group in April, 2012. As a general manager, Yao is overseeing activities for Hansoh R&D center based in Shanghai, China. Prior to that, Yao was at Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. (NIBR) as executive director of Global Discovery Chemistry based in Cambridge, Massachusetts. In 2007, Yao moved to Shanghai, China, taking an assignment as head of chemistry for China Novartis Institute for Biomedical Research (CNIBR), and responsible for medicinal chemistry, the research phase of DMPK, and analytical and bio-analytical science in China.

　　After obtained BS degree in Nanjing University in 1982, Yao was the first group of students in chemistry selected by government for oversea higher education. Yao earned his Ph.D. in organic chemistry at the University of Chicago in 1988, and subsequently spent two years as postdoctoral fellow at University of Sherbrooke in Canada. After worked in cancer research as a senior scientist at BioChem Pharma Inc. for about 3 years, Yao joined Lilly in 1993 as a Senior Research scientist. At Lilly, he made important contributions to many drug research programs including clinical drug candidates for smoking cessation, depression, migraine, obesity and etc. Yao was promoted to Principal Scientist in 1997, Research Advisor in 2000, and then Head of Discovery Chemistry Research for Lead Validation in 2001, and then Head for Lead Optimization in 2003.

　　Yao was also intimately involved in Lilly external research activities, and was a key member of Lilly management team in building the chemistry research center in China. He spent time in China in 2003 and created the first China outsourcing organization, namely as Lilly / ChemExplorer. This setup has provided an unique staffing strategy for Lilly’s drug discovery research. He acted as CSO for the collaboration during 2004-2005 in Shanghai.

分論壇2a：從藥物篩選到新藥研發

　　鄔征博士

　　高級總監，羅氏中國研發公司

　　Dr. Jim Wu is a member of China management committee, senior director, head of discovery virology of Roche Pharm Research and Early Development (China), where he holds responsibility for drug discovery, external collaboration, and management.

　　Dr. Wu has a 17 year’s pharma experience in which he contributed to development of antiviral, oncology and CNS drugs, including three phase 3 drugs, three phase 2 drugs and Potiga?/Trobalt?that was approvedby both FDA and EMEA in 2011. Before joining Roche, Dr. Wu was director of preclinical and translational research and scientific advisor to marketing group at Valeant Pharmaceuticals, and a senior scientist at Schering-Plough Research Institute, now part of Merck Research Lab. Dr. Wu obtained his BSc from University of Science and Technology of China, his PhD from Brown University, and conducted postdoctoral research in Harvard Medical School. He is a coauthor of 50s scientific papers and serves in the editorial advisory board of “Antimicrobial Agent and Chemotherapy”. In his pharma industrial career, he is a co-inventor of 9 patents and contributed to 4 INDs and 2 NDAs.

　　于力欣博士

　　商務發展部高級主任, 桑迪亞醫藥技術(上海)有限公司

　　負責桑迪亞的新藥研發外包服務在全球的銷售,包括藥物分子設計，篩選和優化，化學合成/工藝研究與放大/分析測試、藥理/藥效/藥代，藥物制劑研究、安全 性評價和符合美國cGMP規范的原料藥(API)和劑型的規模化生產等，為包括世界知名制藥公司在內的100 多家藥企和科研機構提供新藥研發服務。之前， 任金斯瑞生物科技有限公司銷售總監， 負責為全球70多個國家的藥企, 生物技術公司及科研院校提供基因合成及相關分子生物學，多肽合成，蛋白表達/純化，和細胞系建立等服務。

　　擁有十年藥物研發經驗， 曾先后在Lilly, Cubist and SelectX Pharmaceutical 從事抗菌素, 抗病毒和抗腫瘤藥物研發工作。 1994年獲日本九州大學醫學部生物化學博士學位，后在Indiana University and Roswell Park從事博士后研究。1987年畢業于白求恩醫科大學。

分論壇2b：微納米技術探索生物系統

　　秦建華博士

　　Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences

　　Jianhua Qin is currently a professor in Dalian Institute of Chemical Physics (DICP), Chinese Academy of Sciences (CAS), the director of microfluidics research center in DICP. Dr. Qin obtained M.D from China Medical University, and Ph.D from Chinese Academy of Sciences. She worked as post-doc in University of Toronto, visiting scholar in University of Hong Kong. Dr. Qin is serving as the associate editor of Lab on a Chip, the editorial board member for several other journals. Dr. Qin has published more than 90 peer-reviewed papers and filed more than 40 patents to date. Her research interest is mainly focused on the integration of microfluidics and nano-scale technologies to understand natural and dysfunctional biological systems that lead to the design of novel diagnostic schemes and therapeutic strategies.

　　王樹濤博士

　　中國科學院化學研究所有機固體院重點實驗室研究員

　　王樹濤博士，中國科學院化學研究所有機固體院重點實驗室，研究員。2007年畢業于中科院化學所獲理學博士，師從江雷院士。2007年到2010年美國加州大學洛杉磯分校從事博士后的工作。2010年3月入選中科院化學所“引進國外杰出青年人才計劃”，研究員。自2010年11月，任NPG Asia Materials的副主編。研究方向主要是具有可控粘附性的多尺度生物界面材料。目前已經在Angew. Chem. Int. Ed.，Adv. Mater.，Small等刊物發表論文70余篇，他引1400余次。H因子22，研究結果多次被Nature Medicine, Science Daily，Chemical & Engineering News等做亮點報道。曾獲2008年中國科學院優秀博士論文獎，2009年全國百篇優秀博士論文提名獎，2010年世界科技獎提名獎。

分論壇3：Drug Discovery Science

　　管小明博士

　　神經退行性疾病研究部高級總監，葛蘭素史克中國研發中心

　　管小明博士1982年畢業于上海第一醫科大學，考取CUSBEA計劃于1983年赴美留學。1989年獲美國印第安納大學醫學院生物化學博士學位。隨后在斯坦福大學和哈佛休斯醫學研究所進行博士后研究。1992年任職于默克研究實驗室并開始從事中樞神經系統新藥研發工作。管博士在神經內分泌對體重和能量代謝調控機理以及肥胖癥藥物研究領域做出了卓越貢獻,有多個化合物進入各期臨床試驗。2010年，加入葛蘭素史克中國研發中心,負責阿爾茨海默氏癥和帕金森病領域藥物的研發。

　　呂強博士

　　上海藥明康德新藥開發有限公司CEO生物副總裁

　　呂強，博士，畢業于北京大學，后于美國Brandeis 大學獲得生化博士學位，離子通道藥物研發及安評、毒理領域資深專家。具有多年國際大型制藥公司的研究和管理經驗，曾先后在美國惠氏制藥、諾華制藥任主任研究員及高級研究主管，現任藥明康德新藥開發有限公司研發生物學部副總裁一職;研發的多個藥物已進入美國各期臨床試驗或成為候選藥物。作為研發生物學部的創始人之一，呂強博士致力于建立國際一流、國內最為尖端的生物研發平臺，目前領導著一個100+人的高效研發團隊，已與世界多個頂尖制藥公司合作進行新藥開發。目前，藥明康德生物研發平臺已實現了穩步、快速增長，研發團隊也將在現有基礎上成為一支強有力的、通曉國際制藥規則的高水平團隊。

分論壇4：美國年會創新獎獲得者

　　市場總監，帝肯(上海)貿易有限公司

　　Yingguang Wu, PhD, after graduated from Tsinghua University at 1998 with Master of Science in analytical chemistry, he was awarded a governmental scholarship from the Ministry of Education (Monbusho) of Japan to pursue a doctoral degree in Saga University, Japan. Upon receiving his PhD in solution chemistry at 2001, he continued his research activity in Saga University as lecturer and later as Monbusho Core Researcher at the Venture Capital Laboratory of Saga University. In 2004 he joined Tecan Japan, a subsidiary company of the Tecan group, worked as Application Scientist, product and market manager, and latterly Senior Consultant of laboratory automation. In 2009 he transferred to Tecan (Shanghai) Trading Co Ltd, a newly established headquarter of Tecan group for its Asia-Pacific area as the Marketing Director. He has published over 25 peer-reviewed papers in international journals, also active as member of several professional societies.

　　楊穎

　　總經理，騰泉生物科技有限公司

　　楊穎女士是騰泉生命科技(中國)有限公司的創始人。騰泉(中國)系歐洲著名的技術投資與創新集團TTPGroup在海外第一家孵化的公司。騰泉(中國)致力于創新型生命科學儀器、試劑和技術的營銷和推廣。在她的帶領下，騰泉(中國)儀器和試劑銷售額在其專業應用領域中穩居榜首。同時，騰泉(中國)也是中國生命科學界的SPM一體化供應與采購服務模式的開創者。

　　楊穎女士在英國劍橋大學以優秀畢業生取得工商管理學碩士學位，并在英國為TTP Group工作了6年。隨后于2008年開創了TTPGroup在亞洲的經營業務，并于2010年以此為基礎建立了騰泉(中國)。

　　此外，楊穎女士還是藥物研發領域出色的“活動家”，創辦了旨在增強藥物研發專業人士溝通的社交平臺：每月一次的TGIT酒會。