實驗室自動化發展勢頭強勁，智能化趨勢成必然

　　近幾年國家大力推進科研實驗室創新項目建設，無論是企業單位、科研院校還是政府部門，都以各種形式積極響應號召，釋放著其對經濟發展的促進性作用。與此同時，為迎頭趕上科技創新的步伐，實驗室自動化革新是基礎，智能化變革則是長遠目標。

　　科研實驗室遍地開花，自動化技術是基礎

　　一直以來，創新、融合這兩大主題是實驗室自動化發展的方向，不論是生物醫藥、石油化工還是食品安全，都離不開自動化技術的支持。隨著自動化技術日新月異，從逐步替代傳統實驗室的舊設備到如今走向創新，面對競爭激烈的市場環境，許多行業領先的實驗儀器企業早已蓄勢待發。

　　今年4月世界臨床診斷領導者貝克曼庫爾特 (Beckman Coulter)宣布了其市場領先的自動化產品組合再添新成員--DxA5000實驗室自動化整體解決方案，主要提供更加先進且全面的分析前標本質量檢測技術，減少手動處理步驟，從而大大提高實驗室的工作效率。

　　擁有30余年實驗室自動化機械臂研發和系統整合經驗的賽默飛世爾科技實驗室自動化部門于今年9月宣布與深圳市新產業生物醫學工程股份有限公司達成戰略合作，攜手推出全新的Satlas-TCA實驗室全自動化整體解決方案，此次合作不僅僅是實驗室自動化的創新升級，更是響應了臨床檢測領域對實驗室自動化更高的需求。

　　以產學研合作體系為核心的力揚企業今年在各大行業展會和學術論壇會上都表現十分活躍。為進一步開拓與高校、企業和科研院所三方之間互利共贏的戰略合作與交流，力揚出席了多場由政府科研機構主辦、權威媒體支持的醫藥峰會及研討會，彰顯了力揚企業在仿制藥領域針對藥品難溶性、生物等效性突破難等痛點提出相應自動化解決方案的創新舉措，例如借助瑞士SOTAX CE 7smart 流通池法溶出度測試系統幫助藥企通過一致性評價。

　　生物醫藥成科研領域最炙手可熱的話題

　　國務院發布的《中國制造2025》，首次將生物醫藥產業提升到支柱性產業的高度。隨后，各地方政府紛紛出臺多項政策及具體措施，為生物醫藥產業“把脈問診”“保駕護航”，激發生物醫藥企業創新活力。借著政策的東風，生物醫藥技術這幾年也取得長足進步，而各大藥企也猶如雨后春筍，爭相涌入生物藥研發隊伍。對藥企來說，2019年是艱難的一年，一方面，隨著一輪又一輪的“4+7”帶量采購的開展，藥品價格呈滑坡式下降，再受諸多因素影響，今年醫藥行業的利潤總額增幅較以往有明顯下滑趨勢。另一方面，由于一致性評價的高額成本和藥品溶出技術困難重重，生物等效性突破難等因素致使眾多藥企紛紛出局，迎來了一波醫藥改革的寒冬。

　　通過一致性評價是“4+7”的硬性標準，部分頭部制藥企業也紛紛意識到這點，并開始著手尋求出路及應對措施。然而生物等效性（BE）作為仿制藥一致性評價的重要環節，以其高額的費用牽動著國內眾多藥企的脈搏。然而隨著科技的進步，相對簡便、快速、廉價的溶出度測試則可以幫企業預測處方在體內的表現，是預測藥物在人體內BE能否等效的極重要的方法。

　　因此運用專業的溶出技術嚴格把關藥品BE通過率才是在這場醫藥變革中脫穎而出的制勝法寶。力揚企業CEO黃凱揚先生說：“別的藥企不做，你選擇去做，并且用最快的速度做好，市場就是你的”。

　　實驗室智能化革新

　　在即將邁入的2020年，是“十三五規劃”收尾的一年，為進一步落實十三五生物產業發展規劃中指出的“加快制藥裝備的升級換代，提升裝備的自動化、數字化和智能化水平”，各大企業無不披荊斬棘，爭取在最后一年里搶占行業先機。實驗室智能化不僅是一門技術，更是一種理念、一種趨勢，它將實驗室世界帶入一個全新的現代管理模式，改變著傳統落后的觀念，影響著實驗室的工作方式。

　　在第十八屆北京分析測試學術報告會暨展覽會（BCEIA 2019）上，力揚企業發布了一款全國首創的LABVO智能型實驗室。這一概念顛覆了傳統實驗室的操作模式，可以幫助實驗人員更好的實現人機互動，巧妙運用智能穿戴設備和自動化儀器，高效、規范、精準的完成實驗流程。面對實驗步驟的復雜程度一再提升，樣品量規模的持續增加，不難發現市場的需求在不斷改變和升級，移動通訊方式也在迅速發展，實驗室智能化不再是片刻的需求，而是長遠的規劃。