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  • 發布時間:2019-09-17 16:24 原文鏈接: 家兔椎間盤細胞培養實驗

    • 貼塊法

               

    實驗方法原理 首先建立家兔椎間盤細胞的體外培養系統,其中,第一組給予純氧,另外3組給予不同濃度的臭氧:30 ug/ml,60 ug/ml和80 ug/ml,然后于15 min及30 min后,采用臺盼藍細胞排斥試驗計算椎間盤細胞的活細胞率。
    實驗材料

    家兔

    試劑、試劑盒

    培養液 DMEM Hanks’緩沖液 胎牛血清 胰島素 轉鐵蛋白 亞硒酸鹽 青霉素 鏈霉素

    儀器、耗材

    培養皿 培養瓶 燒瓶 試管 眼科剪、眼科鑷 CO2 培養箱 pH 計 恒溫水浴

    實驗步驟

    一、實驗步驟
     

    1.  組織塊貼塊法

     

    (1)取材:空氣栓塞法處死家兔后,在無菌狀態下獲取家兔椎間盤組織。置于準備好的DMEM 培養基(含雙抗)。迅速帶回到無菌超凈臺上。


    (2)剪切:在超凈臺上,進一步將周圍組織分離,用Hanks'液沖洗數遍,直到沖洗液透明為止。眼 科剪刀將組織修剪為1~2 cm大小的小組織塊,Hanks'沖洗干凈。加入少量含血清的培養液。(組織塊不宜過小,否則不容易爬出足夠數量的細胞)。

     

    (3)接種:用吸管吸取小組織塊入培養瓶底部,擺放均勻,一個25 cm的培養瓶可放置10-15 個小組織塊,翻轉培養瓶,加入少量培養液。4~6 小時后,待組織塊充分貼壁后,再翻轉回來(動作一定要輕巧, 以免剛剛貼壁的組織塊脫離瓶底)。

     

    (4)于5% CO孵箱中培養,每隔 3 天換液。待細胞 95%融合時,0.25%胰蛋白酶傳代分瓶。

     

    2.  酶消化法

     

    (1)前面步驟同組織塊貼塊法 1、2。

    (2)組織塊再進一步剪切,此時培養液中最好不加血清。

    (3)完畢后,加入消化液,移入到10  ml 離心管,培養箱內消化。

    (4)每隔20 分鐘,用吸管吹打一次,觀察液體有否變渾濁,并取少量液體,在相差倒置顯微鏡下觀察。

    (5)0.4%臺盼蘭染色計算活細胞數目。

    (6)接種密度在10數量級。置于5%CO孵箱中培養,每隔 3 天換液。

    (7)待細胞 95%融合時,0.25%胰蛋白酶傳代分瓶。

    二、結果

    IVD 細胞為類軟骨細胞,描述:單層細胞形狀不規則,可呈三角形、多角形,梭形及不規則形。不同于成纖維細胞。如下圖:

    圖1:組織塊貼塊法
     

    圖2:傳代細胞形態
     

    圖3:細胞傳代前狀態95%融合

                展開           
    注意事項

     椎間盤位于相鄰兩個椎體之間,取材過程較為繁瑣, 要求動作迅速,爭取在家兔死后半小時內完成,否則,該組織對缺氧耐受性差導致培養失敗。

     


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