對角電泳原理：蛋白質樣品先在非還原條件下進行電泳；切下凝膠條，暴露于還原劑，并正交放置在SDS-PAGE凝膠上。
缺乏二硫化物的蛋白質遷移形成對角線，因為它們在還原和非還原條件下進行相同的電泳。
具有鏈間二硫化物的蛋白質分解為單獨的多肽（如P1和P2）遷移在對角線下方，而具有鏈內二硫化物的蛋白質（如P4）在還原條件下遷移較慢，因此位于對角線上方。
