小兒肌無力癥是一種遺傳性疾病，其遺傳模式多種多樣。其中最常見的是常染色體隱性遺傳，約占所有病例的70-80%。其他少見的遺傳模式包括常染色體顯性遺傳、X連鎖遺傳和線粒體遺傳等。此外，還有一部分小兒肌無力癥是由新基因突變引起的，稱為自發性突變。因此，對于家族中有小兒肌無力癥的患者，建議進行遺傳咨詢和基因檢測，以明確疾病的遺傳模式和風險。
