小兒非內脂性網狀內皮增殖綜合征為組織細胞增生癥X（Histiocytosis X）的一種類型，以往稱網狀內皮細胞增生癥，又稱韓-薛-柯綜合征、黃脂瘤、黃瘤性肉芽腫、網狀內皮肉芽腫、類脂質性肉芽腫、尿崩癥-突眼-成骨不全綜合征、組織細胞增生癥X、Schüller-Christian綜合征、Christian綜合征等。是一組原因不明、病理上分化較好的組織細胞增生為共同點的疾病。可能與脂肪及類脂質代謝紊亂以及原因不明的感染有關。本癥為組織細胞增生造成顱骨缺損、眼球突出和尿崩癥三聯征的臨床表現和病理改變。最近有報道，本病患者T淋巴細胞組胺H2受體缺乏應用小牛胸腺提取液注射后，成功地使患兒恢復，認為可能系T抑制淋巴細胞缺陷所致。