小型兩棲類動物的標本制作

實驗概要

本實驗以蛙類為例，說明了標本制作過程。

主要試劑

1. 福爾馬林液：用于固定和保存標本。

2. 0.5～0.8%氫氧化鈉溶液：用于腐蝕標本上的殘存肌肉。

3. 汽油：用于脫掉標本上的脂肪。

4. 3%過氧化氫：用于漂白標本。

主要設備

1. 解剖盤、標本瓶、注射器：用于盛放標本和向標本注射固定液。

2. 解剖刀、解剖剪、鑷子：用于剔除軟組織。

3. 玻璃水槽、解剖盤：用于制作過程中盛放標本。

4. 卡片紙、大頭針、膠水：用于對標本進行定形和固定。

5. 標本臺板：用于放置骨胳標本，用木板制成。

實驗材料

青蛙，小型蜥蜴，龜鱉

實驗步驟

1. 浸制標本制作

浸制標本的制作方法比較簡單，只需經過固定和保存兩個步驟。

   1) 固定。將已處死的標本放置在解剖盤上，先向腹內注射適量的5～10%福爾馬林溶液，再放入盛有5～10%福爾馬林的標本瓶中進行固定，固定時應將標本的背部朝上，四肢做成生活時的匍匐狀態，并將指、趾伸展好。固定時間約需數小時至1天左右。

   2) 保存。將標本放入5%福爾馬林液或70%酒精液中浸泡保存。

2. 骨胳標本制作

骨胳標本的制作方法比較復雜，需要經過剔除軟組織、腐蝕、脫脂、漂白、整形和裝架等步驟。

   1) 剔除軟組織。包括剝皮、去內臟和剔肌肉三部分內容。剝皮應從腹部開始，用剪刀剖開腹部皮膚，陸續剝向身體各部。在剝皮過程中，注意不要拉斷指骨和趾骨。皮膚剝凈后，再挖掉內臟和眼球，隨后進行剔肉。剔肉時，不要將頭骨、肩帶和四肢骨的各個關節相連的韌帶剔掉，以借助韌帶保持各關節的聯系。當肌肉基本剔凈后，在頸椎和枕骨之間的縫隙中，向顱腔中插入適當粗細的鉛絲，將腦組織破壞，再將鉛絲插入椎骨，將脊髓擠壓出來。然后用水將標本沖洗干凈。

   2) 腐蝕。將已剔除軟組織的骨胳浸入0.5～0.8%氫氧化鈉中，腐蝕殘存的軟組織。約1～3天后取出，在清水中進行沖洗。此時，骨胳上的軟組織已被腐蝕干凈。

   3) 脫脂。將經過腐蝕的骨胳，放入汽油中進行脫脂。脫脂時間約需1～2天。

   4) 漂白。將已脫脂的骨胳浸泡在3%過氧化氫溶液中，進行漂白。漂白時間約需1～4天，在漂白期間要經常檢查，只要標本已經潔白，就要及時取出。

   5) 整形。將已漂白的骨胳平放在木板或泡沫塑料板上，將軀體和四肢按自然姿態整理好，并用卡片紙條和大頭針固定在板上，以防止標本在干燥過程中變形。在下頜和胸椎骨下面，要用紙團墊起，使其成生活時頭部抬起的狀態。還要將兩個上肩胛骨附著在第二、三頸椎橫突的兩側，待骨胳干燥后，用膠水粘住，使全副骨胳連成一個整體。

   6) 裝架。將上述已整形的骨胳，放在標本臺板上，用膠水將前肢的腕骨和后肢的蹠骨粘在標本臺板上，貼上標簽，寫明編號、名稱、采集時間、采集地點、采集人、制作人，即可保存備用。
3.酒精浸制法

    1) 對小型蜥蜴類，先用注射器向標本體腔中注入50～80%酒精進行防腐，然后用線固定在玻璃條上，放入盛有80%酒精的標本瓶中浸泡保存。并在標本瓶外貼上標簽，寫清編號、采集日期、采集地點、采集人、制作人等項內容。

    2) 用酒精浸制時，最好由低濃度向高濃度逐步更換浸制液，使標本逐步失水，最后保存在80%的酒精中。這樣浸制的標本，雖經長期保存，但標本始終能保持柔軟，不失原形，取出后仍然可以進行解剖和制作組織切片。

4.福爾馬林浸制法

    1) 對小型蜥蜴類，先用注射器向標本體腔中注入7～8%福爾馬林進行防腐，然后用線固定在玻璃條上，放入盛有20%福爾馬林液的標本瓶內進行固定。幾天后再轉入7～8%福爾馬林液中長期保存。

    2) 對龜鱉類，要先將頭和四肢拉出，向體內注射7～8%福爾馬林液，然后固定形狀，并保存在20%福爾馬林液中。幾天后再轉入7～8%福爾馬林中長期保存。如果放入標本瓶中，瓶外應加貼標簽。