1.試帶法
必須使用標準合格的試帶，并嚴格按照注意事項操作(參見尿液分析儀及臨床應用一章)。
2.加熱乙酸法
控制加酸量及鹽類濃度，加酸過少、過多，導致遠離蛋白質等電點時，可使陽性程度減弱。如尿液鹽類濃度過低，又可致假陰性，此時可加飽和氯化鈉溶液1～2滴后，再進行檢查。
3.磺基水楊酸法
使用某些藥物(如青霉素鉀鹽、復方磺胺甲噁唑、對氨基水楊酸等)及有機碘造影劑時，以及尿內含有高濃度尿酸、草酸鹽或黏蛋白時，可呈假陽性反應。此時，可通過加熱煮沸后濁度是否消失予以鑒別。
4.考馬斯亮藍法尿蛋白測定
應注意：
①考馬斯亮藍試劑易吸附在比色杯上，每次使用后應立即用甲醇或乙醇或水加適量丙酮洗滌，并最好用專用比色杯。
②試劑酸度對蛋白質測定影響較大，pH越高靈敏度越低。
③考馬斯亮藍試劑必須新鮮，否則對蛋白質結合能力下降。
④線性范圍較窄。
5.注意方法間差異，加強質量控制
用于尿蛋白定量的各種方法之間存在較大差異;
應盡力做到：標本、試劑合格，操作規范，結果有可比性。