（1）試帶法：利用pH指示劑的蛋白誤差原理。本法對清蛋白較敏感，對球蛋白的敏感性僅為清蛋白的1/100～1/50，且可漏檢本周蛋白。尿液pH值增高也可產生假陽性。本法快速、簡便、易于標準化，適于健康普查或臨床篩檢。
（2）加熱乙酸法：為傳統的經典方法。加熱煮沸使蛋白變性、凝固，然后加酸使尿液pH接近尿蛋白質等電點（pH4.7），在含有適量無機鹽狀況下，蛋白質更易于變性下沉，同時可消除某些磷酸鹽（如無定形磷酸鹽、銨鎂磷酸鹽等）在堿性條件下易析出結晶、造成混濁的干擾。
【操作過程】加熱—加酸—再加熱
①在試管內加清晰尿液至管高2/3處，渾濁尿液標本應離心取上清液再試驗。
②用木夾夾持（或手持）試管下1/3處，加熱煮沸試管上1/3處內的尿液。
③將試管上部加熱處尿液與試管下部未加熱尿液比較，觀察有無渾濁變化。
④在試管中加入5%冰乙酸2滴，再煮沸尿液，立即觀察結果，結果的判斷及報告形式同磺基水楊酸法。
（3）磺基水楊酸法：又稱磺柳酸法。操作簡便、反應靈敏、結果顯示快，與清蛋白、球蛋白、糖蛋白和本周蛋白等均能發生反應；敏感度達0.05g/L，因而有一定的假陽性。被NCCLS作為干化學法檢查尿蛋白的參考方法，并推薦為檢查尿蛋白的確證試驗。
根據反應的混濁程度，作出尿蛋白的定性或半定量判斷：
陰性（－，不顯渾濁，尿液外觀仍清晰透明）
微量（±，輕微渾濁，隱約可見）
陽性（＋，明顯白色渾濁，但無顆粒出現）
陽性（＋＋，稀薄乳樣渾濁，出現顆粒）
陽性（＋＋＋，乳濁樣，有絮片狀沉淀）
陽性（＋＋＋＋，絮狀渾濁，有大凝塊下沉）