LB培養基
將下列組分溶解在0.9L水中：
蛋白胨
10g
酵母提取物
5g
氯化鈉
10g
如果需要用1N
NaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。
SOB培養基
將下列組分溶解在0.9L水中：
蛋白胨
20g
酵母提取物
5g
氯化鈉
0.5g
1
mol/L
氯化鉀
2.5ml
用水補足體積到1L。分成100ml的小份，高壓滅菌。培養基冷卻到室溫后，再在每100ml的小份中加1ml滅過菌的1mol/L氯化鎂。
SOC培養基
成分、方法同SOB培養基的配制，只是在培養基冷卻到室溫后，除了在每100ml的小份中加1ml滅過菌的1mol/L氯化鎂外，再加2ml滅菌的1mol/L葡萄糖（18g葡萄糖溶于足夠水中，再用水補足到100ml，用0.22um的濾膜過濾除菌）。
TB培養基
將下列組分溶解在0.9L水中：
蛋白胨
12g
酵母提取物
24g
甘油
4ml
各組分溶解后高壓滅菌。冷卻到60℃，再加100ml滅菌的170mmol/L
KH2PO4/0.72
mol/L
K2HPO4的溶液（2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中，使終體積為100ml。高壓滅菌或用0.22um的濾膜過濾除菌）。
2×YT培養基
將下列組分溶解在0.9L水中：
蛋白胨
16g
酵母提取物
10g
氯化鈉
4ml
如果需要用1N
NaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。
YPD培養基
將下列組分溶解在0.9L水中：
蛋白胨
20g
酵母提取物
10g
葡萄糖
20g
用水補足體積為1L后，高壓滅菌。建議在高壓滅菌之前，對色氨酸營養缺陷型每升培養基添加1.6g色氨酸，因為YPD培養基是色氨酸限制型培養基。為了配制平板，需要在高壓滅菌前加入20g瓊脂粉。