28.NOD/Lt：(1)遺傳背景：①起源：在對ICR/Jcl小鼠進行近交培育的第6代時， 從白內障易感亞系分離出非肥胖糖尿病品系(nod)和非肥胖正常品系(NON)。在近交第20代時，首先發現NOD雌鼠有胰島素依賴性糖尿病。1988年從JAX引到IMLAS。②毛色和毛色基因：白化，AA、BB、cc、DD。
(2)品系特征：①病理：30周齡時糖尿病累計發病率雌雄分別為60～80％和10～70％， 睪丸切除可增加糖尿病發病， 而卵巢切除減少發病， 臨床癥狀與人類Ⅰ型糖尿病相當類似。90～120日齡(相當于人類青春期)聚起發病，有下列癥狀：酮尿、糖尿、高血糖、 血膽醇過多、煩渴、多尿、貪食。糖尿病發病與免疫系統異常有關。
29.NZB：(1)遺傳背景：①起源：1948年M.Bielschowsky(B1)在新西蘭Otang大學醫學院從混合鼠群中選出，此鼠群于1930年來自英國倫敦皇家腫瘤研究基金會。從該動物群中選出無血緣關系，毛色相似的個體若干對，飼養在Otago大學醫學院Hudge Adam腫瘤研究系。 來自NZO第三代中一對黑鼠。NZO、NZC、NZX、NZY也來自這一動物群。②近交代數：121( Jax,1984)。③毛色及毛色基因：黑色， aa、BB、CC、DD。④組織相容性基因：H-2d
(2)品系特征：①免疫：老年鼠出現紅斑狼瘡細胞。高血清免疫球蛋白癥， 血清免疫球蛋白量異常高，特別是IgM和IgG量遞增顯著。8 月齡以后鼠特發與人的狼瘡腎炎相似的以腎小球病變為主的膜性腎小球腎炎，并易感染C型病毒。有特殊的胸腺病理組織學變化。②腫瘤：淋巴瘤發生率4.8％，淋巴性白血病7％，一般多在3～8月齡發病。③微生物和寄生蟲：被利什曼原蟲感染后有低抗力，由于具有Hc0等位基因，對新型隱球菌有低抗力。 ④生理：脾臟隨增齡而增重。哺育不易，繁殖極為困難，有肥胖傾向。SPF條件下雌雄壽命為441和459d。⑤病理：8月齡出現進行性溶血性貧血病，在4-5月齡平均為44％，相伴出現紅細胞系，粒細胞系和巨核細胞系的骨髓外造血灶增加及紅髓擴大。慢性胃十二指腸潰瘍發生率高。有自發性高血壓和高血壓病。
30.NZ0：(1)遺傳背景：①起源：參見NZB。②近交代數：128(Wehi,1984)。③毛色及毛色基因：黑色， aa、BB、CC、DD。④組織相容性基因：H-2d
(2)品系特征：①腫瘤：腫瘤發生率，肺部，雌鼠34％，雄鼠27％；十二指腸，雌鼠 20％，雄鼠15％。多發性小腸集合淋巴結(Peyer's patches)之淋巴瘤，雌鼠10％，雄鼠5％。卵巢顆粒細胞瘤5.5％，其它腫瘤少于5％。②生理：肥胖。壽命可達800d，雄鼠稍短些。③病理：7月齡鼠出現腎小球集合淋巴結硬化癥。
31.NZW：(1)遺傳背景：①起源：系Otago大學醫學院動物繁殖場W.H.Hall從動物基礎種群中選出一對的粉紅眼睛的小白鼠。②近交代數：100+。③毛色及毛色基因：黑色， AA、bb、cc、DD。④組織相容性基因：H-2z
(2)品系特征：①免疫：具有淋巴細胞表面同種抗原(Thy-1,2)。 NZW 與 NZB 雜交仔鼠B/WF1(NZB×NZWF1)，有處發的類似狼瘡性腎炎、紅斑狼瘡細胞陽性和抗核抗體陽性。 是研究人類系統性紅斑狼瘡疾病的最好動物模型。②寄生蟲：對利什曼原蟲感染敏感。③生理：112日齡平均體重雌雄分別為30和35克。平均生存期兩性均約為630日。④病理：13月齡鼠開始發生腎小球腎炎。
32.PJ：(1)遺傳背景：①起源：由Snell從相似品系BDP中分離出來，然后由W.Gates 繁殖產生。②近交代數：153(Jax,1984)。③毛色及毛色基因：aa、bb、dd、se、p、rd。④組織相容性基因：H-2p。
(2)品系特征：①免疫：血清中α抗胰蛋白酶含量高。 ②腫瘤：腫瘤發生率在雌鼠中為23％，在雄鼠中為6％。③生理：對慢性全身輻照有敏感性。處雌壽命為510d，雄鼠為384d。紅細胞比容為54.5，收縮壓為94mmHg。④病理：腎臟易發生多囊性或顆粒性病變。
33.PN：(1)遺傳背景：①起源：1948年來自New Zealand 的白化種， 后代命名為 "TWoutbred"，然后在Palmerston飼養，一部分鼠被帶到Massur大學，重新命名為NOS outbred"，此鼠被送到Glaxo實驗室，起名為"GW outbred"，然后被帶回Palmerston， 重新命名為 "PNmice"，1964年開始近交培養， 頭三代被選用作 ANA 陽性實驗研究， 原始繁殖系被起名為PN/nA。在第9代時一種亞系(PN/n開始表兄妹交配，接著近交繁殖，1975年A亞系被分出來。②近交代數：52。③毛色及毛色基因：cc。
(2)品系特征：①免疫：在5月齡鼠中抗核抗體陽性，10月齡鼠中ANA陽性比率為80 ％，在2-4周齡IgG,IgM,IgA和補體出現增加。②腫瘤：腫瘤發生率為14％。③病理：是系統性紅斑狼瘡的動物模型。
34.SJL/J：(1)遺傳背景：①起源：三種來源的Swiss Webster品系于1938年和1943年間在Jax實驗室培養，1955年開始近交繁殖。②近交代數：104(Jax,1984)。③毛色及毛色基因：cc、pp、rd。
(2)品系特征：①免疫：易發生自發免疫性甲狀腺炎、γ1、γ2免疫球蛋白增多癥。 ②腫瘤：一年以上的小鼠中類何杰金氏病的多型細胞性網織細胞肉瘤發生比率：在13月齡的處雌中為91％，在13月齡的繁殖鼠中為88％，在12月齡的雄鼠中為91％。③微生物和寄生蟲：對麻疹病毒有強抗力，對Sendai病毒低的敏感性。④生理：對慢性全身性Ｘ線照射有強的抗力，每胎產仔量較多，心率較高。雌雄比率在斷奶時為54:46，雄鼠紅細胞數少。 ⑤病理：42周齡鼠空斑形成細胞反應在SⅢ期開始降低，6月齡鼠易發生肝臟淀粉樣變。
35.SM/J：(1)遺傳背景：①起源：1939年Mac arthur用7個原種雜交， 然后選擇體型小的進行選擇培育，1949年引到Runner，進行近交培育。1986年從JAX引到IMLAS。②近交代數：112(Jax,1986)。③毛色和毛色基因：白化，aa、BB、cc、DD。④組織相容性基因：H-2v，H－3(no a or b)。
(2)品系特征：①腫瘤：各種腫瘤總體發病率低。②生理：出生和離乳時個體小， 但成熟后為何個體小則不明顯。③病理：12月齡時100％個體有淀粉樣病變(Amyloidosis)。
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36.STAR/N：(1)遺傳背景：①起源：早在本世紀三十年代奧地利Gotchevshy從 Bittner處獲得一株小白鼠，1972年引進到美國國立衛生研究院。②近交代數：83(NIH,1984)。③毛色和毛色基因：白化，AA、BB、cc、DD。
(2)品系特征：病理：白內障發病率為100％。當與DBA/2雜交時則呈顯性，與C57BL/6雜交則呈隱性。
37.STR/IN：(1)遺傳背景：①起源：為STR/N近交達F29代時之黑白斑突變種。②近交代數：138(NIH,1984)。③毛色和毛色基因：黑白斑，aa、bb、ss、CC。
(2)品系特征：病理：具多尿癥，肥胖病，老年鼠中有關節僵直性骨關節病， 遷延性髓性骨質增生。門齒基部有假性齒質瘤。還有以異常生長為特征的軟骨發育不良以及骺軟骨灶性壞死和分解。
38.SWR/J：(1)遺傳背景：①起源：1926年 C. Lynch 用來自 Albert de coulon oflausance的Swiss小鼠進行近交培育，1947年引到JAX，1986年從JAX引到IMLAS。②近交代數：148(Jax,1984)。③毛色和毛色基因：白化，AA、BB、cc、DD。④組織相容性基因：H-2q，H－1(no a or c)，H-3b。
(2)品系特征：①腫瘤：在繁殖鼠和處雌中乳腺瘤發病率低，原發性肺腫瘤約為50 ％，有些動物易患白血病。②生理：雌鼠在6-10月齡時發生煩渴病，雄鼠在接觸乙二醇的氧化產物以及在維生素Ｋ缺乏時死亡率高。對中劑量射線有抗力。血壓較高。休眠狀態中耗氧量較高。紅細胞比容為52.9％，收縮壓為118mmHg。③病理：常見動脈硬化癥。
39.SWV：(1)遺傳背景：①起源：來自英國Columbia 大學動物中心， 1949 年由加拿大Alberta Defense研究中心獲得，作為封閉群培養，1959年開始近交繁殖培育而成。 ②近交代數：73(Bc,1984)。③毛色及毛色基因：AA、cc
(2)品系特征：①生理：8月以上母鼠具有遺傳性多飲癥，引起尿頻和重度血循環增加，低滲尿里缺乏糖、血漿或蛋白，對加壓素有抑制作用。②病理：易產生腎原發性多尿癥，母鼠有持續性腎臟損傷，老齡雄鼠有輕度損傷，病理組織學未見有明顯病變。
40.129/RrJ：(1)遺傳背景：①起源：1945年由Dunn從101品系中演化而來。②近交代數：97(Jax,1984)。③毛色及毛色基因：Aw、cch、p/c、p。④組織相容性基因：H-2b
(2)品系特征：①腫瘤：5％自發性睪丸畸胎瘤，對乳腺腫瘤刺激物敏感。②微生物和寄生蟲：對利什曼原蟲感染有抗力，對仙苔病毒特別敏感。③生理：此鼠對卵巢和原卵移植研究有重要意義，在所有年齡段對雌激素高度敏感，對Ｘ射線有抗力，心率較慢。④病理：發生尿路結石。
41.129/terSv：(1)遺傳背景：①起源：由129/Sv-W演化而來，此鼠是為研究W+ 基因在畸胎瘤發生中的作用而建立起來的，W+動物是129反復回交產生的，AW/+♀是它的后代， N8產生的38個后代來自于8種具有睪丸畸胎瘤的小鼠，所有的129/ter鼠均是其后代。②近交代數：N8 F45(Sv,1984)。③毛色及毛色基因：Aw、c+、p+。④組織相容性基因：H-2b
(2)品系特征：①腫瘤：先天性自發性睪丸畸胎瘤發生率為30％， 腫瘤可發生在所有胚胎的內層或外層，極少有轉移。②生理：在妊娠第12和第13d開始分泌孕激素。
42.X/Gf：(1)遺傳背景：①起源：1953年被Gf近交繁殖。②近交代數：89。③毛色和毛色基因：aa、B/b、cc。
(2)品系特征：①免疫：不具有乳汁因子，但產生抗體。 對綿羊紅細胞產生免疫反應，有高活性巨噬細胞。②腫瘤：新生仔鼠發生一定程度白血病，成年鼠具有抗力。③微生物：對多癌病毒和FBJ病毒有抗力。④生理：對肝臟致癌物二乙酰苯胺有抑制作用。 對二甲苯引起的白血病有抗力。射線照射不引起腫瘤。
43.615：(1)遺傳背景：①起源：1961 年中國醫學科學院輸血和血液研究所將普通小白鼠與C57BL/血研雜交所生子代經近親交配20代以上而育成。現已被國際小鼠命名委員會公認。②近交代數：64。③毛色和毛色基因：深褐色，aa、bb、CC。
(2)品系特征：①腫瘤：腫瘤發生率為10-20％(雌鼠乳腺癌，雄鼠肺癌)。22種腫瘤移植品系通過此種動物建立起來。這種動物被廣泛用于抗癌藥物的篩選，同時還被應用于腫瘤免疫、腫瘤機理研究。②微生物：對津638白血病病毒敏感。③生理：平均謠產仔量為6.7，離乳時為6.3。
44.TA1(津白1號)：(1)遺傳背景：①起源：1955年天津醫學院將昆明市售白化小鼠，經近親交配而育成。②毛色和毛色基因：白化，aa、bb、cc。③組織相容性基因：H-2by
(2)品系特征：①腫瘤：乳腺腫瘤發生率在繁殖鼠中為1％，處雌為0％。卵巢腫瘤為9.5％，肺癌為2.4％，淋巴細胞白血病為1％。腫瘤自發率低。②生理：繁殖力中等，二月齡體重20-25克，對甲基膽蒽敏感，對射線敏感，平均壽命雌鼠為673d，雄鼠為551d。 ③病理：易患慢性肺炎。
45.TA2(津白2號)：(1)遺傳背景：①起源：1963年天津醫學院將昆明種小鼠以近親交配20代以上而育成。②毛色和毛色基因：白化，aa、BB、cc。③組織相容性基因：H-2by
(2)品系特征：①腫瘤：乳腺腫瘤發生率在繁殖鼠中為81.4％，在處雌中為41.4％， 卵巢腫瘤為4.4％，肺癌為2.7％，淋巴細胞白血病為1.3％。②生理：繁殖力中等。 平均壽命雌鼠416d，雄鼠479d。對射線敏感。
46.C-1(中國1號)：(1)遺傳背景：①起源：1955年中國醫學科學院實驗醫學研究所將昆明小鼠經近親交配20代以上育成。②毛色：白化。
(2)品系特征：①腫瘤：腫瘤自發率低。②生理：繁殖力中等，二月齡體重17克。
47.AMMS/1：(1)遺傳背景：①起源：1974年軍事醫學科學院將昆明種小鼠經近親交配20代以上而育成。②毛色和毛色基因：白化，aa、bb、cc。
(2)品系特征：①微生物：對炭疽弱毒株比較敏感。 ②生理：對骨髓多向性造血干細胞測定比較規律。
48.NCPC/4：(1)遺傳背景：起源：1992年由河北醫學院、華北制藥廠等以昆明種為原種，經26代以上嚴格近親繁殖培育而成。
(2)品系特征：①腫瘤：對S180移植瘤的易感性較C57BL/6或NIH小鼠易感， 并具有生長速度快的特點。②微生物：易被白色念珠菌和微球菌感染。③生理：繁殖能力強等特點。
49.SSB：(1)遺傳背景：起源：1991年上海生物制品研究所選用昆明種小鼠經近交34 代后培育而成。
(2)品系特征：免疫與腫瘤：該品系在微核、尿路上皮癌動物模型和F1 代雜交誘生小鼠單克隆抗體等項實驗中，具有一定的實驗適應優于同類近交系，適宜作致癌、致畸、致突變實驗，是理想的尿路上皮癌動物模型。
50.T739：(1)遺傳背景：①起源：1987年由天津市醫學科學研究所選用615 公鼠和昆明種母鼠近交46代后培育而成。②毛色：土黃色。
(2)品系特征：腫瘤：肺腺癌LA795是該近交系小鼠的一種同基因型瘤株，所以該鼠是LA795的理想宿主。目前該系小鼠及其瘤株已廣泛用于實驗腫瘤學、 抗腫瘤藥物的篩選和遺傳學等方面的研究。它也是可移植性胸腹水型淋巴細胞白血病L845的同基因瘤株，已利用該模型進行多種抗癌藥物的反應實驗，比較敏感，效果良好。