（一）、質量保證計劃
每個實驗室必須建立自身質量保證計劃。每個試驗可根據不同實驗要求，建立相應 質量保證模式，包括內部質量控制和參加EQA調查。
1、內部質量控制
質量保證計劃中應考慮實驗室設備，場地、人員技術水平，每日標本量等因素。
1）全天候糾正系統：累積報告模式，血涂片糾正細胞計數、糾正細胞計數與臨床 變化關系。
2）每日：每批標本做質控；質控結果制成質控圖；病人標本重復測試；病人標本 的delta試驗；部分參數每日均值計算，如自動計算MCV、MCH、MCHC，或手工計算MCHC。
3）間隔性（每日或每周）
校準血細胞計數儀和血紅蛋白測定儀。
（1）血紅蛋白：氰化血紅蛋白參考制品，溶血液。
（2）紅細胞：貯存血，質控血。
（3）白細胞：質控人血，禽類血液。
（4）血小板：質控人血小板制品
4）間斷性（首次和再次）
校準移液器和自動分注器。
5）間斷性（首次和重復，至少6個月）
校準比色計和分光光度計。
2、外部質量評價（EQA）
目標是達到實驗室間結果的可比性，當然通過一個或多個參考實驗室測定結果，可以提供準確的結果，即提供參考值。
大多數實驗室都有參加地區性或局域性質量評價的計劃。但是，實驗室內部也可以 組織開展比對試驗，屬于局限性質量評價。
必須記住，雖然IQC和EQA非常重要，但也只能反映實驗室性能的某一方面，實驗室分析前和分析后的質量同樣重要。
（二）、內部質量控制（IQC）
1、病人標本的重復試驗
是一種最簡單方法，如果每日工作量允許，每個標本均可做雙份測定；如果標本量太多，可對少數（4-5個）結果進行重復測定。
其中，=重復測定結果差值的平方；n=重復試驗的標本數。
解釋：重復試驗每個標本的測定結果不能超過2s，是鑒別隨機誤差方法。若實驗結果s很大，該方法就不夠敏感。
2、核查試驗
與重復試驗相似，但使用的是原先檢測的一批標本。
解釋：試驗結果必須在2s以內。能檢出檢測過程中儀器和試劑變質情況。這些實驗適于Hb、RBC分析，不太適于WBC和PLT分析，不適于PCV分析，因為這類標本放置時間不能超過6小時。