(1) 取本品2 丸，切碎，加硅藻土12g,研勻，加乙醚50ml，回流提取0.5小時，濾過，藥渣備用，濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g，加乙醚20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液1～2μl,分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
(2) 取[鑒別] (1) 項下的乙醚提取后的藥渣，揮干，加乙醇40ml，回流提取0.5小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇3ml 使溶解，作為供試品溶液。另取黃連對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液1μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水(7:1:2)為展開
劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。