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  • 發布時間:2019-07-29 20:05 原文鏈接: 引物合成介紹(4)

    17.長鏈引物為什么出錯的幾率非常高?

    答:引物合成時,每一步反應效率都不能達到100%,產生堿基插入,缺失,置換突變的因素客觀條件都有一直存在。引物鏈越長,突變的頻率累加起來就越高。研究人員總希望合成的引物萬無一失,這種心情可以理解。但是猶如PCR擴增,不可能絕對保證擴增產物中沒有突變,引物合成也不可能保證100%正確。要知道,引物合成中發生錯誤(非人為因素)的頻率,比任何高保真高溫聚合酶PCR擴增過程所產生的頻率都要高。做引物合成,長鏈引物合成,您要有引物中部分引物可能有突變的思想準備。

     

    18.如果測序發現突變,該如何處理?

    答:對您遇到的困惑,我們表示同情。遇到這種情況,首先和我們取得聯系,我們的生產人員會檢查生產的原始記錄,主要是核對合成序列是否和定單一致,我們在電腦中保留所有原始數據。如果確認引物合成序列沒有輸錯,我們建議重新挑取克隆測序,您可能會找到正確克隆的。根據我們經驗,40個堿基以下的引物,測1-2個克隆就可以了;40個以上的特別是用于全片段拼接合成的,就需要多測一些了。一般情況下,每個克隆突變的位點都不一樣,提示正確的總是有的,就是如何找到它。您也可以要求我們將引物免費重合一次,不過重合的引物和第一次的引物一樣,都可能含突變,不會因為重合的引物就減少您的遇到問題的幾率。基因拼接過程中,如果發現一段區域突變點不多,就多測幾個,否則就重合一下引物。

     

    19.如果測序發現引物突變,是否有補償?

    答:沒有。我們可以免費重合一次,沒有其他任何補償或賠償,不承擔其他連帶責任。原因我們在前面已提到,化學合成效率不可能達到100%。您選擇了化學合成引物,合成過程中一些副產品所帶來的后果就可能不可避免的遇到。

     

    20.引物是經過PAGE純化的,為什么還有堿基缺失或插入?

    答:理論上分析型PAGE變性電泳,可以區分引物之間一個堿基的差別。但是制備PAGE電泳,上樣量都是非常大,電泳時的條帶非常寬,帶與帶之間有重疊,分辨率已下降,電泳后割帶回收目的引物時,很難說不割到差別僅幾個堿基的引物。國內有一個不好的現象,PAGE純化的引物,特別是長引物要的量都比較高,導致割的條帶有時可能比較寬。建議:您如果減少OD數,引物遇到的問題可能就會少一些。

     

    21.為什么OPC或PAGE純化的引物,再用HPLC鑒定純度不高?

    答: 有些用戶引物需要純度特別高的引物,在使用前會將HPLC鑒定引物的純度,常常發現引物的純度一般在70%左右。問題來了,還有那30%是什么? 引物純化PAGE, 需要電泳,用緩沖液將引物浸泡出來,然后用C18濃縮,乙醇沉淀。沉淀得到的核酸物質基本引物了,除此以外,還有其他一些非核酸類物質,他們一般不會干擾引物的使用。OPC純化也類似的情況。即使是HPLC純化的引物,如果對成品進行分析,一般也難達到很高的純度,引物您得到的純品都是由制備柱過來,洗脫峰經過濃縮抽干,部分非核酸物質被富集。

     

    22.為什么修飾引物的產量要比一般引物低,價格要高?

    答:主要因為是修飾單體穩定性較差,偶連時間長,效率低,最后得到的產量自然低于一般的引物。修飾引物通常需要PAGE或HPLC純化,純化過程損失大。修飾引物使用的原料是一般引物原料的幾百倍,所以產品的價格自然高。

     

    23. TaqMan 探針設計的基本原則是什么?

    答:下列原則供您參考。

    ◆TaqMan 探針位置盡可能靠近擴增引物(擴增產物50-150bp),但不能與引物重疊。

    ◆長度一般為18-40mer 。

    ◆G-C含量控制在40-80%左右。

    ◆避免連續相同堿基的出現,特別是要避免GGGG或更多G出現。

    ◆在引物的5’端避免使用G。

    ◆選用比較多的堿基C。

    ◆退火溫度Tm控制在 68-70C左右。

     

    有用的熒光染料參數

    Name      Name      吸收波長       發射波長       colors

    6-FAM    6-carboxy-fluorescein    494nm    518nm    Green

    TET 5-tetrachloro-fluorescein       521nm    538nm    Orange

    HEX       5-hexachloro-fluorescein       535nm    553nm    Pink

    TAMRA  tetramethyl-6-carboxyrhodamine   560nm    582nm    Rose

    ROX       6-carboxy-x-rhodamine  587nm    607nm    Red

    Cy3 Indodicarbocyanine       552nm    570nm    Red

    Cy5 Indodicarbocyanine       643nm    667nm    Violet

     

    24.Primer設計的基本原則是什么?

    答:引物設計的下列原則供您參考。

    ◆引物長度一般在18-35mer。

    ◆G-C含量控制在40-60%左右。

    ◆避免近3’端有酶切位點或發夾結構。

    ◆如果可能避免在3’端最后5個堿基有2個以上的G或C。

    ◆如果可能避免在3’端最后1個堿基為A。

    ◆避免連續相同堿基的出現,特別是要避免GGGG或更多G出現。

    ◆退火溫度Tm控制在 58-60C左右。

    ◆如果是設計點突變引物,突變點應盡可能在引物的中間。

     


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