張鋒、莊小威“現身”同1篇CRISPR論文，近期各1篇Cell

　　5月27日，發表在Scientific Reports上的一項研究中，科學家們提出了一種基于RNA-適配子的雙色CRISPR標記系統。該研究的通訊作者是哈佛大學、霍華德休斯醫學研究所的Siyuan Wang。值得注意的是，Broad研究所的張鋒以及哈佛大學華裔女科學家、美國國家科學院院士莊小威都是該研究的共同作者。

　　染色質的空間結構和動力學對很多基本的生物功能至關重要。然而，在活細胞中直接可視化內源性基因組位點非常困難，近期基于CRISPR-Cas9的染色質標記方法的發展有望突破這一阻礙。這些新方法依賴于對特定DNA序列的識別，這需要借助CRISPR單向導RNA（sgRNAs）以及Cas9結合熒光蛋白標記特定的染色質位點。

　　在這一研究中，科學家們使用表征良好的釀膿鏈球菌Cas9，通過將MS2或PP7 RNA適配子合并入sgRNA中開發出了一種選擇性的雙色CRISPR標記方法。MS2或PP7適配子會招募與不同熒光蛋白融合的相應外殼蛋白到靶基因組位點。未來，還需要進一步的實驗來檢測基于RNA-適配子的CRISPR標記系統的應用潛力。

Schematic illustration of the RNA-aptamer-based two-color CRISPR labeling strategy.

　　近期，這兩位“大牛”均在頂級期刊上發表了重要的成果。4月21日，發表在Cell雜志上的一項研究中，來自Broad研究所和東京大學的研究人員揭示出了Cpf1/向導RNA/靶DNA復合物的晶體結構。張鋒及東京大學的Osamu Nureki教授是這一研究的共同通訊作者。

　　5月5日，同樣發表在Cell上的一項研究中，科學家們開發出了一種成像技術，可在活細胞中實時直接監測單個mRNA分子的翻譯活性。莊小威是該研究的通訊作者。這種方法具有的解析單個mRNA分子翻譯時空信息的能力，有望為研究活細胞中翻譯調控的動態和機制帶來新的機會。

　　5月9日，在線發表于PNAS上的一項研究中，來自哈佛大學的研究人員證實，基于肌動蛋白（Actin）-血影蛋白（Spectrin）的周期性膜骨架普遍存在于廣泛的神經細胞類型和動物物種中。研究指出Actin在神經元極化調控、分化和生長、貨物運輸及突觸可塑性中起著關鍵的作用。Spectrin是一種Actin結合蛋白，對于軸突的發育與穩定及維持神經元極化至關重要。莊小威是該研究的通訊作者。

　　5月20日， 發表在eLife上一項研究中，科學家們使用超高分辨率顯微鏡來影像大腸桿菌轉錄組，并觀察到了RNA的全基因組空間組織。莊小威是該研究的通訊作者。