影響紅外光譜測試的因素有哪些

　　1、外部因素：測定時的試樣狀態、溶劑效應等因素。溶劑效應：溶劑種類不同對譜圖也會有影響。溶劑分子能引起溶劑溶質的締合，改變吸收帶的位置及強度。通常，在極性溶劑中，溶質分子的極性基團的伸縮振動頻率向低波數方向移動。例如：氣態時νC = O最高，非極性溶劑的稀溶液次之，而液態或固態的頻率最低。在紅外光譜法中，應盡量選用非極性溶劑。
　　2、內部因素：（1）誘導效應（I效應）吸電子基團使電子云由氧原子轉向雙鍵，使羰基雙鍵性增強，從而使吸收峰向高波數方向移動。（2）共軛效應（M效應）（3）偶極場效應（F效應）共軛效應和誘導效應是通過化學鍵起作用的。偶極場效應是鄰近基團通過空間起作用的。（4）氫鍵羰基和羥基之間容易形成氫鍵，使羰基的頻率降低。(5)振動的偶合。二個頻率相同或相近的基團聯結在一起時，會發生相互作用而使譜峰分成二個。如酸酐的二個羰基，振動偶合而裂分成二個譜峰。二元酸的二個羰基之間只有1~2個碳原子時，會出現二個C=O基吸收峰，是相互偶合的結果。費米共振:當倍頻峰位于某強的基頻峰附近時，弱的倍頻峰常被大大強化。基頻峰常發生分裂。這種泛頻峰和基頻峰之間的偶合，稱為費米共振。-CHO的C-H伸縮振動（2835-2965cm-1）和C-H彎曲振動（1390cm-1）的倍頻峰偶合，裂分成二個峰：2840 cm-1、2760 cm-1，是醛基的特征峰。(6)空間效應，包括環狀化合物的張力效應和位阻效應張力效應。與環直接聯結的雙鍵的伸縮振動頻率，環越小張力越大，其頻率越高。環內雙鍵，張力越大，伸縮振動頻率越低。空間位阻效應：若分子結構中存在空間阻礙，使共軛受到限制，振動頻率增高。