1．標本最好用EDTA抗凝，其次用肝素。
2．標本要新鮮采集，不能發生凝血。
3．制備細胞懸液時，使用標準溶血劑以使紅細胞充分溶解。
4．血液采集后，應盡快進行免疫熒光染色和固定，最遲不能超過6h。
5．標記后的細胞應盡快上機檢測，最遲不能超過72h。
