微折細胞不分泌粘液或消化酶，并且具有較薄的糖萼，這使它們可以輕松進入腸道內腔進行抗原內吞。微折細胞的主要功能是抗原的選擇性內吞作用，然后將其轉運到上皮內巨噬細胞和淋巴細胞，然后遷移到淋巴結，從而可以發起免疫反應。
被動免疫
微折細胞在被動免疫或妊娠期間和之后的主動體液免疫的轉移中起作用。嬰兒依靠抗體具體到他們母親的腸道抗原，其從母親的腸道移動并進入乳汁。這些抗體能夠通過淋巴系統進入乳汁中。即使尚未完全了解這種運輸的機制，但據推測，樹突狀細胞和巨噬細胞起著運輸媒介的作用。在未哺乳的雌性中，當M細胞識別腸道中的抗原時，它們會刺激許多免疫球蛋白A（IgA）抗體的產生。這些抗體釋放到腸粘膜中，唾液腺和淋巴結。但是，在哺乳期的雌性中，M細胞會識別抗原，而IgA則從腸道直接進入乳腺。從腸道到母乳供應的IgA受激素，趨化因子和細胞因子的控制。因此，乳腺和母乳與M細胞在黏膜免疫系統中起著至關重要的作用。
微折細胞不分泌粘液或消化酶，并且具有較薄的糖萼，這使它們可以輕松進入腸道內腔進行抗原內吞。微折細胞的主要功能是抗原的選擇性內吞作用，然后將其轉運到上皮內巨噬細胞和淋巴細胞，然后遷移到淋巴結，從而可以發起免疫反應。
被動免疫
微折細胞在被動免疫或妊娠期間和之后的主動體液免疫的轉移中起作用。嬰兒依靠抗體具體到他們母親的腸道抗原，其從母親的腸道移動并進入乳汁。這些抗體能夠通過淋巴系統進入乳汁中。即使尚未完全了解這種運輸的機制，但據推測，樹突狀細胞和巨噬細胞起著運輸媒介的作用。在未哺乳的雌性中，當M細胞識別腸道中的抗原時，它們會刺激許多免疫球蛋白A（IgA）抗體的產生。這些抗體釋放到腸粘膜中，唾液腺和淋巴結。但是，在哺乳期的雌性中，M細胞會識別抗原，而IgA則從腸道直接進入乳腺。從腸道到母乳供應的IgA受激素，趨化因子和細胞因子的控制。因此，乳腺和母乳與M細胞在黏膜免疫系統中起著至關重要的作用。