微流控芯片可以集成256個或者細胞培養腔微陣列,改變細胞常規培養方法,實現細胞藥物篩選的高通量化;芯片微納升級體積大大減少了試劑消耗量,減低藥物篩選成本;微流控芯片設計的二維結構或者三維微結構區域可產生低剪切力,在腔室內形成濃度梯度,進而對藥物進行毒性分析;微流控芯片集成化非常明顯,將藥物的合成分離富集、實驗細胞培養、藥物效果檢測等多個步驟集成于一張芯片,實現了藥物篩選的自動化分析。