微生物液體培養實驗

實驗方法原理

實驗材料 細菌

試劑、試劑盒 胰化蛋白胨酵母提取物氯化鈉NaOH

儀器、耗材 接種針培養瓶搖床

實驗步驟

1.  取5 ml 液體培養基加入一支無菌的16 mm 或18 mm 的培養試管中。

2.  用接種環挑一個單菌落，浸沒于培養液中并輕輕振動接種環，使待接種的細菌分散在培養液中。

3.  蓋好試管，在搖床或轉鼓式培養裝置上以60 r/min 速度。

4.  于37 ℃培養至飽和（約6 h）新鮮培養至飽和期的培養液細菌濃度大約為1X109~2X109細胞/ml。