1、心臟病預防
——Paul D Thompson（醫學博士，Hartford醫院心臟科主任）
2014年預防心臟病學領域最重要的研究是IMPROVE-IT試驗，盡管論文還沒有發表，該試驗已于2014年11月17日在AHA年會上公布。IMPROVE-IT試驗評估了在辛伐他汀基礎上加用依折麥布對心血管預后的影響。他汀可使LDL-C水平降低高達50%;依折麥布可使LDL-C減低20%左右，更加溫和。
依折麥布減少動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）的能力曾因ENHANCE試驗而受到質疑。該試驗顯示，依折麥布未能減少頸動脈內膜厚度。IMPROVE-IT試驗顯示，在辛伐他汀的基礎上加用依折麥布能夠降低心血管事件（6%），NNT為50.該試驗表明，非他汀類降脂藥也可以減少心血管事件；它還重申了LDL-C對于ASCVD風險的關鍵作用，將LDL-C降的比一般推薦水平更低可以進一步減少ASCVD事件。IMPROVE-IT試驗還顯示，對于受試人群來說依折麥布是安全的。
2、心力衰竭
——Douglas L Mann（醫學博士，教授，Barnes Jewish醫院心血管科主任）
2014年心衰領域最重要的進展當屬PARADIGM-HF試驗的發表。該研究將改變射血分數下降的心衰（HFrEF）的實踐指南。PARADIGM-HF試驗比較了LCZ696（血管緊張素受體腦啡肽酶雙重抑制劑，ARNI）和卡托普利治療HFrEF（NYHA
II、III、IV級）的療效。結果顯示，與卡托普利相比，LCZ696可使心血管死亡或心衰住院治療降低20%.
PARADIGM-HF試驗成為心衰領域的重要進展主要基于以下三個原因：
（1）自從2005年FDA批準BiDil用于黑人心衰患者的治療之后，LCZ696成為首個心衰治療的新藥。
（2）LCZ696有潛力取代ACEI類藥物成為HFrEF的主要治療藥物。
（3）這項研究結果將會開啟研究者對LCZ696腦啡肽酶抑制作用機制的探討。因此，PARADIGM-HF試驗可能啟發研究者提出心衰病理生理學的新見解。
LCZ696還沒有被FDA批準用于心衰患者的治療，因此本研究不會改變當前的臨床實踐模式。但是，在等待FDA批準期間，這種藥物可能會改變HFrEF患者管理標準。此外，LCZ696的價格可能大大高于一般的ACEI類藥物。因此，PARADIGM-HF試驗的藥物經濟學分析也將非常有趣。
3、心律失常
——Douglas P Zipes（醫學博士，教授，印第安納大學醫學院心臟病學系和Krannert心臟病研究所名譽主任）
β受體阻滯劑等藥物可以通過調節交感神經活動治療心律失常。超過75年前即可通過外科星狀神經節切除術治療心律失常。Remo等發現了一種新的心律失常治療方法——通過去腎交感神經術（RDN）干預交感神經活動。研究者采用這一方法治療了4例收縮性心衰合并難治性室性心動過速（VT）的患者，經過RDN治療患者VT發作顯著減少。這項研究很有趣，但我們也要謹慎，因為這是一項病例系列研究，時間較短而且是非盲法設計。同時，RDN治療難治性高血壓的理念也受到了質疑。然而，在VT風暴沒有其他有效控制方法時，可以嘗試RDN治療。