將懸浮細胞液體滴在載玻片上，在酒精燈火焰上快速過三遍，使細胞固定。在將載玻片放到含有染液的容器中，染色適當時間，我們做實驗時是一小時，再用酒精脫色兩至三遍。顯微鏡下觀察有凋亡小體即可證明。
近日，中國科學院西安光學精密機械研究所聯合瑞士洛桑聯邦理工學院，在生物光學顯微成像與微操縱方面取得進展。該團隊提出了光鑷切片顯微術，實現了懸浮生物細胞的全光式三維成像，為光鑷技術開拓了新應用方向。光學......
